En el consultorio de los neurólogos especializados en el tratamiento del ataque cerebral se conjugan dos hechos sugerentes: tanto el accidente cerebrovascular (ACV) como la arritmia cardíaca llamada fibrilación auricular ocurren con frecuencia durante el sueño o al despertar.

Foto:noticias.perfil.com -

Esta llamativa coincidencia no podía eludir la curiosidad científica. ¿Se trata de un hecho azaroso o detrás de esa confluencia de eventos hay una asociación causal?

Un estudio prospectivo realizado en más de 300 pacientes entre 2008 y 2011 en la Fundación Favaloro, que acaba de publicarse en la revista Neurology, ofrece una respuesta: utilizando un sistema de telemetría, los investigadores demostraron que existe una correlación muy fuerte entre los ACV producidos durante el sueño y breves arritmias cardíacas ocultas.

“Lo que pudimos medir es que había arritmias muy cortitas en el tiempo, de cuatro o cinco latidos, en personas más jóvenes de lo habitual y que tenían una muy alta relación con ataques cerebrales ocurridos durante el sueño -cuenta desde Canadá el doctor Luciano Sposato, que hasta el año pasado fue director de la Unidad de Stroke de la Fundación Favaloro y del Instituto de Neurología Cognitiva (Ineco), y también del Registro Nacional de Ataque Cerebral, pero que desde hace dos meses trabaja en el London Health Sciences Center, de la Universidad de Western Ontario-. O sea que en los pacientes que tienen un ACV durante el sueño hay que buscar la arritmia, que puede estar oculta, porque ahí puede estar la causa del ataque.”

Uno de cada cinco o seis ACV ocurren durante el sueño o al despertar. “La historia clásica es que la persona se va a dormir normalmente y al otro día se cae de la cama porque tiene una pierna debilitada, o no puede mover un brazo, por ejemplo -describe el especialista-. Otros se despiertan, hacen todo como de costumbre y cuando se levanta la esposa y le quieren hablar no pueden. Los ACV nocturnos se detectan a la mañana siguiente.” Son precisamente esos eventos neurológicos los de peor pronóstico.

“La fibrilación auricular es una arritmia que hace que la aurícula izquierda, una de las cuatro cavidades del corazón, no se contraiga efectivamente -explica Sposato, que firma el estudio junto con Patricia Riccio, Francisco Klein, Fátima Pagani Cassará, Francisco Muñoz Giacomelli, María González Toledo, Juan M. Racosta, Matías Delfitto, Eleanor Roberts y Cecilia Bahir-. La sangre tiende a quedarse en el mismo lugar durante más tiempo del que debería, eso hace que se coagule y se forman «pelotitas» de sangre dura, que cuando la aurícula recupera su función son expulsadas al torrente sanguíneo, a través del cual muy frecuentemente llegan al cerebro. Allí, tapan una arteria y producen un infarto cerebral, de la misma manera en que a veces se producen los infartos cardíacos.”

Por lo general, este cuadro se da en personas de más de 60 años con enfermedad cardíaca, corazón hipertrofiado, que tienen hipertensión, diabetes y otros factores de riesgo mal controlados.

“La verdadera importancia del trabajo es que [conociendo esta vinculación] hay múltiples formas de prevenir un nuevo episodio -dice Sposato-. Podemos emplear anticoagulantes orales o controlar la frecuencia cardíaca, y por ende la arritmia. También existen procedimientos un poco más agresivos llamados ablaciones, que consisten en quemar una pequeña región de la aurícula para evitar que siga repitiéndose la fibrilación.”

El estudio, realizado en 356 pacientes, de los cuales el 77% (274) recibió diagnóstico de ACV isquémico agudo y el 23% (82), ACV nocturno, mostró que las probabilidades de detectar fibrilación fueron tres veces más altas entre los eventos cerebrovasculares nocturnos que en los restantes.

Numerosos estudios venían mostrando una variación circadiana en la presentación del ACV, con mayor frecuencia después de despertar o antes del mediodía. “Los strokes isquémicos [por el taponamiento de una arteria] producidos durante el sueño son entre el 14,1% y el 27,5% de todos los accidentes cerebrovasculares, y frecuentemente se excluyen de la terapia trombolítica porque no se puede determinar el momento en que ocurren. Son más graves y están asociados con un peor pronóstico que los restantes”, escriben los investigadores en su trabajo.

Entre otros, se habían barajado las apneas del sueño, las variaciones circadianas de la agregabilidad de las plaquetas, los factores de coagulación, la actividad fibrinolítica y la viscosidad de la sangre como posibles mecanismos para explicar la frecuencia de ACV nocturnos. Este estudio muestra que episodios de fibrilación asintomáticos, ocurridos durante la noche, están implicados en la cascada de eventos que conduce a un accidente cerebrovascular

Fuente: La Nacion

http://www.lanacion.com.ar/1583920-vinculan-el-ataque-cerebral-nocturno-con-la-fibrilacion-cardiaca

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Mientras crece la amenaza de un brote en el país, estudios realizados en la Argentina en el laboratorio de Virología Molecular del Instituto Leloir abren el camino para el diseño de nuevas estrategias antivirales

mosquito Aedes aegipty
(Agencia CyTA – Instituto Leloir)-. Hasta la fecha no hay vacuna contra el virus del dengue, el cual es transmitido por el mosquito Aedes aegipty. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), esa enfermedad afecta globalmente a entre 50 y 100 millones personas por año y produce unas 22 mil muertes.
Ahora, dos recientes trabajos del laboratorio de Virología Molecular del Instituto Leloir proveen nuevas herramientas y conocimientos sobre la biología del virus del dengue. “Los resultados que obtuvimos abren caminos para el diseño de nuevos antivirales”, indicó a la Agencia CyTA la doctora Andrea Gamarnik, investigadora del CONICET y jefa de ese grupo de investigación.
“Si conocemos cómo funciona el virus del dengue podemos planear estrategias para controlar la infección”, agregó quien fuera una de las ganadoras del Premio Nacional L’Oréal-Unesco “Por la Mujer en la Ciencia” en 2009.
Los estudios –publicados en Journal of Virology y PLoS ONE- abordan dos aspectos fundamentales sobre la dinámica de ese virus. “Identificamos mecanismos que son clave para que el virus pueda multiplicarse en la célula infectada”, destacó Gamarnik.
Por un lado, Gamarnik y sus colegas se centraron en estudiar el mecanismo de “encapsidación”, que es el proceso por el cual el material genético del virus (ARN) se protege por medio de una cubierta o “cápside” para luego poder infectar otras células y diseminarse.
Mediante el empleo de nuevas técnicas biomoleculares, los investigadores descubrieron que la proteína de cápside del virus del dengue tiene una región que es necesaria para infectar células humanas pero que no hace falta para invadir células de mosquito. “Esto es, el virus del dengue se encapsida empleando procesos distintos en humanos y en mosquitos”, afirmó Gamarnik, para quien el hallazgo es “muy novedoso y potencialmente útil” dado que abre la puerta para el desarrollo de estrategias antivirales novedosas.
En el segundo estudio, los científicos del Leloir identificaron una nueva actividad enzimática en una proteína viral del dengue, NS3. Esta proteína se encarga de controlar la conformación y el plegado del genoma viral, que se enrosca como si fuera una hebra de hilo formando un ovillo. “La proteína NS3 es la encargada de desenroscar esa estructura para que el genoma viral pueda cumplir su función y asegurar la infección viral”, explicó la investigadora. Y prosiguió: “Lo nuevo que hallamos es que esa proteína también puede cumplir la función de enroscar a las moléculas de ARN viral, o sea, realiza el proceso inverso al conocido”. En este caso, también, NS3 podría convertirse en un nuevo blanco terapéutico para fármacos.
Aunque estos desarrollos demandarán varios años, el anuncio es oportuno. La OMS difundió a mediados de enero pasado un informe en el que advierte que el dengue es la única enfermedad tropical desatendida que se ha expandido en la última década y su incidencia se multiplicó por 30 en los últimos 50 años. En Argentina, en tanto, hasta el 22 de febrero se confirmaron 51 casos de la enfermedad y se constató la circulación viral autóctona de dengue en la ciudad de Córdoba y la localidad salteña de Salvador Mazza, según datos del último reporte de vigilancia epidemiológica del dengue publicado en el portal del Ministerio de Salud de la Nación.
Hasta la fecha no hay vacuna contra el virus del dengue, el cual es transmitido por el mosquito Aedes aegipty.

Créditos: Darío Vezzani
Fuente: Agencia Cyta – Instituto Leloir

http://www.leloir.org.ar/blog/identifican-nuevos-blancos-terapeuticos-para-frenar-al-virus-del-dengue/

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Se trata del gen ROC1, que a partir de señales ambientales, como la luz, reduce el crecimiento del tallo y favorece el despliegue de las hojas que comenzarán a hacer fotosíntesis.

Los autores del estudio: Santiago Trupkin del Instituto de Investigaciones Fisiológicas y Ecológicas Vinculadas a la Agricultura (IFEVA) de la UBA (en primer plano), Jorge Casal, de IFEVA y jefe del laboratorio del Fisiología Molecular de Plantas del Instituto Leloir y Santiago Mora-García, también del Instituto Leloir.
Agencia CyTA-Instituto Leloir -. Además de usar la luz como fuente de energía, las plantas la utilizan para informarse sobre el ambiente que las rodea. Ahora, científicos del Instituto Leloir descubrieron un gen clave para organizar la distribución del trabajo: su actividad detiene el crecimiento del tallo y favorece, al mismo tiempo, el alargamiento de las raíces y el despliegue de las hojas, dos pasos que propician la fotosíntesis.
“Si se determinan los mecanismos moleculares que participan en esos procesos es posible conocer mejor y optimizar genéticamente las respuestas de los cultivos al ambiente luminoso en que se desarrollan”, señaló a la Agencia CyTA el doctor Jorge Casal, jefe del laboratorio del Fisiología Molecular de Plantas.
El cambio de aspecto de la planta al exponerse a la luz se llama “desetiolación”. Gracias a la acción de receptores de luz –como los fitocromos y los criptocromos- distribuidos por sus órganos, éstos pueden detectar si se encuentran en la oscuridad propia del suelo o ya emergieron a la superficie. Los fitocromos perciben luz roja y roja lejana del espectro luminoso y los criptocromos, la luz azul.
El gen ahora identificado, ROC1, guarda la información para fabricar una proteína que actúa en una vía metabólica común a ambos receptores, como si fuera el mismo eslabón de dos cadenas.
“La proteína ROC1 actúa en la interfase entre las señales de luz, percibidas por fitocromos y criptocromos, y las señales internas, regulando la sensibilidad a los niveles de ciertas hormonas vegetales (brasinosteroides)”, destacó Casal, quien también trabaja en el Instituto de Investigaciones Fisiológicas y Ecológicas Vinculadas a la Agricultura (IFEVA) de la UBA. Como resultado de esa interacción, la planta privilegia la expansión de las hojas en desmedro del crecimiento del tallo.
Los experimentos se realizaron en la planta Arabidopsis thaliana, un modelo que sirve para estudiar otras especies vegetales de importancia agronómica. El trabajo fue publicado en la revista The Plant Journal y contó también con la participación de los doctores Santiago Trupkin, del IFEVA, y Santiago Mora-García, del Instituto Leloir.

Fuente : Agencia CyTA-Instituto Leloir

http://www.leloir.org.ar/blog/identifican-un-factor-que-organiza-el-crecimiento-de-las-plantas/

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En Córdoba desarrollaron un aparato para medir la inflamabilidad de las plantas en el campo, de una manera simple, estandarizada y de muy bajo costo. La inflamabilidad indica cuán fácilmente una planta se quema y cuál su capacidad de permanecer encendida y trasladar el fuego a otra planta.

El aparato consta de un barril metálico de 200 litros cortado a la mitad y colocado horizontalmente. Dentro del barril hay una malla metálica cuadriculada que es donde se colocan las muestras de plantas, que consisten de porciones de hasta 70 cm de largo. Adosado a la malla o parrilla hay un termómetro conectado a un medidor en la parte externa del aparato, que permite saber si la parrilla tiene la temperatura adecuada para realizar el experimento. Debajo de la parrilla hay tres quemadores paralelos que son los que permiten mantener una temperatura constante (que en nuestro experimento fue de 150°C) para realizar el precalentamiento de las muestras durante el experimento. Además en el extremo anterior del aparato hay un soplete adosado en la parte interna del barril; este soplete apunta hacia la muestra vegetal que está sobre la parrilla. Una vez terminado el precalentamiento de la muestra (dos minutos en este experimento) el soplete es encendido por diez segundos para darle una fuente de ignición a la muestra.

El siguiente paso, es que el aparato mide cuatro parámetros claves para determinar la inflamabilidad de la planta: Primero, temperatura máxima alcanzada, que es medida con un termómetro infrarrojo (mide la radiación emitida por la planta mientras se quema y por lo tanto no necesita estar en contacto con la planta). Segundo, longitud quemada, que se trata simplemente de la medición (en centímetros) de la distancia que recorrió el fuego a lo largo de la planta durante el experimento. Tercero, tiempo de quemad, es decir el tiempo que la planta permaneció encendida. Cuarto, biomasa consumida, que se trata de una medición de la cantidad de material vegetal que es consumida por el fuego durante el experimento.

Luego, dividiendo la longitud quemada por el tiempo se obtiene una tasa de quemado, que indica la capacidad de la planta para trasladar el fuego. Finalmente, con los parámetros medidos elaboramos un índice de inflamabilidad para cada una de las especies estudiadas.

Lo novedoso es, por un lado, la estandarización de un método para medir inflamabilidad de plantas enteras (o porciones de plantas) de manera que los datos recolectados en diferentes lugares del mundo puedan ser comparados directamente; y por otro lado, el hecho que el aparato y el protocolo permiten obtener datos valiosos en el campo de una forma rápida y simple, para un gran número de especies y a un costo muy bajo. Este método se diferencia de otros utilizados comúnmente en mediciones de porciones de plantas o plantas enteras (de hasta 70 cm de longitud), lo cual es más realista que la medición de pequeñas porciones de plantas (como hojas, o pedacitos de ramas) que suele realizarse en otros estudios sobre inflamabilidad. Además estos métodos requieren instalaciones de laboratorio que pueden llegar a ser muy complejas y costosas en algunos casos.

Los autores “formales” de este desarrollo son Gustavo Bertone, que es Técnico del CONICET y trabaja en el Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IMBIV, CONICET-UNC) al igual que Pedro Jaureguiberry; la Dra. Sandra Díaz, quien fue la directora de tesis de este último y además lo dirige en su actual cargo.

“Este proyecto surgió dentro del marco de mi tesis doctoral que finalicé en abril de 2012. En el plan planteé que mediría la inflamabilidad de las especies dominantes del Bosque Chaqueño Occidental, pero no tenía totalmente definido cómo lo iba a hacer. Sabíamos desde ya que existían protocolos para medir la inflamabilidad de otras maneras, pero estos protocolos tenían dos limitantes principales: por un lado, la mayoría de esos métodos miden la inflamabilidad de porciones pequeñas de plantas, tales como hojas o pedacitos de ramas, lo cual no es muy realista si se quiere saber cuál es la inflamabilidad de una planta en el campo, ya que en este caso la arquitectura y estructura de la planta juega un rol muy importante; y por otro lado, las instalaciones de laboratorio requeridas para estas mediciones son costosas y poco prácticas si se pretende medir la inflamabilidad de un gran número de especies. Por eso luego de consultar bibliografía y discutir entre nosotros y con otros ecólogos que estudian el fuego en otras regiones del mundo, empezamos a desarrollar el aparato y el protocolo que cumpliera con los requisitos que necesitábamos”, detalla Jaureguiberry en diálogo con EL OTRO MATE.

Tanto el aparato como el protocolo desarrollados pueden ser muy útiles para generar información muy necesaria sobre la inflamabilidad de las especies vegetales de distintas partes del mundo. El método es simple y de bajo costo, y por lo tanto accesible a cualquier grupo que investigue la ecología del fuego. Además permite tomar datos en zonas muy remotas, lo cual es una limitante muy grande para los métodos que requieren de instalaciones de laboratorio. Por lo tanto, esta ventaja es muy importante en países extensos como Argentina u otros países en los que el fuego es un tema muy relevante, como Australia o Sudáfrica, por ejemplo.

Este desarrollo forma parte del proyecto DiverSus, financiado por CONICET, FoNCyT y el Inter American Institute for Global Change Research. Además, este invento fue publicado en la revista Austral Ecology.

“Esperamos que la implementación de nuestro método sirva para recolectar datos de distintas regiones del mundo, lo cual permitirá comparar distintas floras y avanzar tanto desde el punto de vista de la ecología, por ejemplo, analizando las implicancias evolutivas de los datos obtenidos de regiones con distintos regímenes históricos de fuego; como desde el punto de vista del manejo del fuego, por ej. a través de la elaboración de mapas de riesgo de distintas comunidades de plantas. En este sentido, nuestro trabajo es un primer paso ya que queda mucho por hacer, especialmente en el estudio de la ecología del fuego a nivel de comunidades vegetales”, augura Jaureguiberry.

Aparato desarrollado

Foto: Pedro Jaureguiberry

Fuente: EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/medio-ambiente/inventan-un-aparato-para-medir-la-inflamabilidad-de-las-especies-vegetales/

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Foto: www.proteger.org.ar

La empresa argentina BioSidus se convirtió en la primera a nivel mundial en producir insulina humana en vacas genéticamente modificadas. Con este logro científico-tecnológico, la Argentina se ubica a la vanguardia del reducido grupo de naciones -no más de cuatro o cinco- que están desarrollando moléculas de uso medicinal en animales transgénicos.

Las cuatro terneras de la dinastía Patagonia nacidas en el Tambo Farmacéutico de la empresa local entre febrero y marzo pasados son de raza jersey, y poseen en su material genético un precursor a partir del cual se puede generar insulina.

Pero esta idea traía aparejada algunas incógnitas, como la posibilidad de que su producción por parte de la vaca podía ser tóxica para el propio animal.

Para sortear este obstáculo, fue necesario hacer dos desarrollos al mismo tiempo: por un lado, “armar” el gen del precursor de la insulina de forma que fuera inactivo en las vacas, y por el otro, insertarlo en el genoma bovino y lograr que se expresara solamente en el tejido mamario.

“Tuvimos que formular una estrategia, porque habíamos visto y se sabe por la literatura científica que parte de las proteínas de la leche pasan a la sangre del animal -explica el doctor Andrés Bercovich, gerente de Desarrollo Tecnológico de la empresa local-. De hecho, nosotros detectamos presencia de la hormona de crecimiento humana en la sangre de las vacas que la producen en su leche, y esto obviamente tiene un efecto fisiológico. Ahora, si con la insulina ocurriera eso, sería devastador. La función de esta hormona es permitir la entrada de glucosa en los tejidos. Con las altas producciones que hay en la leche, si pasara insulina activa a la sangre de los bovinos, los niveles de glucosa podrían bajar a cero en segundos, lo que determinaría la muerte del animal.”

Los científicos decidieron, entonces, diseñar un gen modificado espacialmente para que no pudiera activarse en el organismo bovino. “Le cambiamos la forma de tal manera que, después de un proceso de purificación de la leche, podemos obtener nuevamente la insulina nativa, que es idéntica a la humana y puede utilizarse como medicamento”, detalla Bercovich.

El gen de la insulina tiene una cadena A, una cadena B y un péptido C que las une. Los investigadores removieron ese péptido e insertaron en su lugar una construcción genética artificial, de manera tal que cuando se desea es posible cortarlo utilizando proteasas y obtener la forma humana de la hormona.

“Primero insertamos esa construcción en levaduras y comprobamos que producía el precursor modificado espacialmente -prosigue Bercovich-. Fabrica una conformación espacial tal que hace que los receptores de insulina bovinos no la reconozcan. Se hace inactiva. Una vez obtenido el producto puro a través de la fermentación, lo que hicimos fue verificar que los animales no respondieran.”

Con este avance tecnológico Bio Sidus pretende abaratar los costos de la insulina en un 30% además de conseguir que Argentina deje de ser un país importador de este medicamento para convertirse en exportador. Entre el 70% y el 80% de la insulina que se consume en el país es importada y el proceso de producción utilizado actualmente es caro. “Con 25 vacas será suficiente para cubrir la totalidad de la demanda de insulina humana de Argentina, que cuenta con poco más de un millón y medio de pacientes diabéticos”, afirmó el doctor Marcelo Criscuolo, director ejecutivo de Bio Sidus.

Fuentes: Diario La Nación y Foro Argentino de Biotecnología (http://www.foarbi.org.ar/)

http://www.bioinformaticos.com.ar/producen-insulina-humana-en-vacas-transgenicas/

Fuente: TeleSur TV

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Una herramienta terapéutica para tratar tumores cancerígenos resistentes fue generada por un equipo de científicos del Conicet liderado por el bioquímico Gabriel Rabinovich, a través de un anticuerpo monoclonal que bloquea los vasos sanguíneos que nutren el tumor y aumenta la respuesta inmune del paciente, para evitar la metástasis.

“Después de muchos años de investigación, decidimos hacer una herramienta terapéutica para tratar pacientes a los que les aumenta la respuesta inmune y bloquea los vasos sanguíneos” que llevan nutrientes al tumor, dijo a Télam Gabriel Rabinovich, investigador principal en el Instituto de Biología y Medicina Experimental.
Con el equipo de investigadores “generamos un anticuerpo monoclonal que fundamentalmente bloquea vasos sanguíneos y potencia la respuesta inmunológica en distintos modelos experimentales, con la idea de poder tratar tumores que son resistentes”, explicó el bioquímico cordobés.
El Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas-Conicet informó que los resultados de más de diez años de investigación del laboratorio de Rabinovich “permiten orientar la búsqueda y desarrollar nuevos fármacos o mecanismos que bloqueen a la proteína” galectina-1 (Gal-1).
“En una formación tumoral hay muy poco oxígeno, sin embargo, ese poco oxígeno que se forma es el estímulo fundamental para que haya nuevos vasos sanguíneos que riegan los tumores y les hacen llegar los nutrientes para que crezcan”, indicó Rabinovich.
Las células tumorales utilizan además estos nuevos vasos para ingresar al torrente circulatorio y migrar a otras zonas del cuerpo para hacer metástasis.
El científico precisó que “se sabe que para este proceso, que se llama de angiogénesis, tiene que haber hipoxia, cuyos mecanismos son pobremente conocidos”.
Entonces, desde la glicobiología, en la que el grupo había identificado por primera vez una proteína que se llama galectina-1, que juega un rol en el escape tumoral, empezaron a buscar entre los genes que aumentaban la hipoxia, “y estaba esta proteína”.
“Dijimos `bingo´, y vimos que durante la hipoxia aumenta la Gal-1, se abren las puertas del endotelio que forman los vasos sanguíneos para que esta proteína -que aumenta desde el tumor, cuando hay poco oxígeno- induzca angiogénesis”, relató Rabinovich, que integra también el laboratorio de Glicómica Funcional en la Facultad de Ciencias Exactas de la UBA.
En 2004, una investigación publicada por el grupo de Rabinovich en Cancer Cell demostró que los tumores expresan y liberan Gal-1 a medida que se hacen más invasivos, más metastásicos, y que los niveles producidos eran muy superiores a los de una célula normal.
Para ese proceso “se necesitan también los azúcares que están fuera, y lo que postulamos es que la interacción entre galectina-1 y sus glicanos es uno de los mecanismos centrales a través de los cuales surge este proceso”.
La glicobiología estudia los azúcares que forman parte de las células, su participación en la biología celular y su rol en diferentes enfermedades.
Luego, hubo otros dos trabajos en Sarcoma de Kaposi, un tumor que afecta a los pacientes con sida, y también en cáncer de mama y próstata; los tres salieron publicados en revistas de excelencia científica.
Los datos preliminares muestran que, cuando se inhibe la síntesis de Gal-1 o se remueve del sistema, los tumores frenan su crecimiento y dejan de hacer metástasis.
“El estudio que realizamos con Sarcoma de Kaposi es el primero que plantea como herramientas anticuerpos monoclonales específicos para poder bloquear a Gal-1, y los resultados son muy alentadores”, celebró Rabinovich.
El científico enfatizó que, “aunque no lo cura, logramos mantener a raya al tumor, suprimir su crecimiento, e inhibir la angiogénesis en un 85% de los casos”.

Fuente: Doc Salud

http://www.docsalud.com/articulo/4661/cient%C3%ADficos-argentinos-generaron-herramienta-para-frenar-el-c%C3%A1ncer

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Ingenieros del ITBA y médicos del Hospital Italiano desarrollaron un simulador único en el mundo

El nuevo sistema permite planificar en tres dimensiones
Por Fabiola Czubaj | LA NACION

De la misma forma en que un simulador de vuelo permite conocer cualquier imprevisto de manera más segura que en el aire, un equipo de cirujanos e ingenieros utiliza un escenario de realidad virtual totalmente desarrollado en el país para tratar los huesos atacados por cáncer .

En dos años de trabajo, los resultados obtenidos en los 92 pacientes que atendió el equipo del Hospital Italiano de Buenos Aires y el Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA) atrajeron el interés de centros extranjeros, que envían a sus profesionales a entrenarse en el uso del sistema. Esta herramienta reemplaza la planificación prequirúrgica convencional con una planificación interactiva y tridimensional.

Cuando atiende a un paciente con cáncer óseo diagnosticado, el grupo combina imágenes por tomografía computada y resonancia magnética para obtener un detalle preciso del tumor a operar. Así, el cirujano puede ensayar en la pantalla de una computadora cómo será la intervención cuantas veces quiera o necesite. Puede determinar las características del tumor, planificar los cortes más convenientes y elegir de un banco de huesos de donante la pieza más adecuada para la reconstrucción.

El día de la intervención, con ayuda de un navegador quirúrgico que contiene la “cartografía” de la zona a tratar y el plan trazado, el cirujano ejecuta exactamente lo que ensayó. Lo hace de manera más segura, predecible y con menos riesgo de sangrado que con la técnica habitual. Esto reduce el tiempo de internación.

“Es como meterse en una selva con un GPS y saber dónde se está permanentemente. Más aún en los tumores que están en sitios de difícil acceso y extracción. Como está orientado todo el tiempo durante la cirugía, la sensación del cirujano cambia totalmente. Es un sistema que se utiliza con una indicación precisa. Lo nuevo no es la tecnología que utilizamos, sino su implementación”, comentó el doctor Lucas Ritacco, coordinador de la Unidad de Cirugía Asistida por Computadora del Italiano.

Con el ingeniero Federico Milano, becario del Conicet del doctorado en Bioingeniería del ITBA, trazaron un puente entre sus disciplinas para implementar esta nueva herramienta quirúrgica, que también permite aprovechar aún mejor los tejidos almacenados en el banco de huesos para trasplante del hospital.

Para eso, digitalizaron la información de las más de 50 piezas de donante congeladas en ese repositorio y crearon la versión virtual del banco. “Cuando se hace un reemplazo óseo, se busca la información por las dimensiones y la morfología del hueso a reemplazar. Un algoritmo que desarrollamos realiza la búsqueda automatizada de un patrón en el banco virtual”, indicó Milano.

El cáncer óseo no es tan frecuente como otros cánceres, pero es más común en los chicos. El osteosarcoma, que afecta a los huesos largos (brazos y piernas), es el más habitual. En el Italiano, la mayoría (80%) de los 92 pacientes tratados con este nuevo sistema eran malignos. Casi la mitad de esos pacientes eran niños y adolescentes; el resto eran adultos.

COMO EN UNA ZAPATERÍA

El banco de huesos para trasplante pertenece a la red del Incucai y está administrado por el Hospital Italiano. Fue el primer banco de huesos del país. “Elegimos la mejor opción como podríamos hacerlo en una zapatería con el talle y la forma del pie”, agregó el doctor Luis Aponte-Tinao, que dirige el banco de huesos y comenzó a trabajar en este proyecto hace once años, con el resto de los especialistas en oncología ortopédica del grupo, los doctores Germán Farfalli, Miguel Ayerza y Luis Múscolo.

A los médicos y los ingenieros les llevó casi dos años llegar a comprender el lenguaje técnico del otro. “Es la única forma de lograr la transición de la investigación básica a la aplicada. Siempre, claro, es más fácil trabajar entre médicos o entre ingenieros, porque cuando hablan se entienden”, dijo Milano.

Para los especialistas que lo utilizan, este sistema cambia por completo el paradigma de la cirugía. Mientras las intervenciones se planifican habitualmente con imágenes bidimensionales, este nuevo sistema permite planificar y ejecutar la cirugía en tres dimensiones. Por lo menos en tejidos rígidos, como los huesos o la corteza cerebral (en este caso, sólo si se trata de un tumor que no cambiará de posición ni de forma).

Ocurre que la tecnología aún no permite aplicar este enfoque en tejidos blandos, como las mamas, el corazón o los pulmones, u otros órganos que cambian de forma.

El navegador quirúrgico, un verdadero GPS, contrarresta lo que los especialistas denominan el “ilusionismo tridimensional”, que podría llevar a un cirujano a cortar un tumor y, así, diseminar el cáncer. Con la cirugía tradicional, los cortes tienden a alejarse más del tumor y esto extirpa tejido sano.

“Con este sistema, podemos imprimir [en material] en 3D la mandíbula deformada de un paciente y tenerla en la mano para revisarla”, puso como ejemplo Ritacco, que comenzó a trabajar en este proyecto cuando tenía 27 años.

Hoy tiene 33 y fue al comienzo el principal interlocutor entre Milano y el resto del equipo.

Fuente: La Nacion

http://www.lanacion.com.ar/1579545-revolucionan-las-cirugias-de-cancer-oseo-con-realidad-virtual

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Su uso llevó a que los pacientes requiriesen menor cantidad de transfusiones y, en consecuencia, estuviesen menos expuestos a los inconvenientes que implica recibir sangre de dadores

La eritropoyetina humana recombinante es una hormona glicoproteica que se usa para tratar a pacientes con insuficiencia renal que requieren de diálisis, y en otras anemias, como las asociadas a las terapias de cáncer, hepatitis C y Sida. También se la utiliza en el tratamiento o la prevención de la anemia del prematuro. En la actualidad, se la postula, además, como candidata terapéutica para otras patologías.

Los métodos de producción actuales son costosos, ya que demandan sucesivas etapas de purificación. La eritropoyetina adquirió renombre en la prensa mundial, desafortunadamente, por varios escándalos de dopaje en el deporte, en especial en el ciclismo de alta competición, por lo que fue llamada la “droga del ciclista”, dada su capacidad de incrementar la producción de glóbulos rojos en corto tiempo.

Por citar uno de los casos más resonantes y aciagos: el del recordado ciclista italiano Marco Pantani, “Il Pirata”, a quien se consideró uno de los mejores escaladores de todos los tiempos. Había sido campeón del Giro de Italia y del Tour de Francia en 1998. En 1999, luego de haber ganado en cuatro etapas del Giro y haberse constituido en líder de la competencia, fue descalificado al superar la tasa permitida de hematocrito -porcentaje del volumen total de sangre compuesta por glóbulos rojos-, lo que muy probablemente significaba que había consumido EPO, sustancia prohibida dado que produce una mejora significativa de la marca deportiva en los ejercicios de larga duración. El 14 de febrero de 2004, a los 34 años, Pantani fue hallado muerto en la habitación de un hotel en Rímini, debido a una sobredosis de antidepresivos y cocaína, droga a la que era adicto.

La producción de eritropoyetina recombinante humana (EPO rh) requiere de un complejo proceso de separación y purificación para aislarla del medio de cultivo en el cual es producida. “Los procedimientos pueden demandar entre un 60 y 80% de los costos totales de producción. Esto es debido a que los criterios de calidad requeridos para los productos que tendrán uso terapéutico son muy estrictos”, explican los investigadores María Martínez-Ceron, Mariela Marani, Marta Taulés, Marina Etcheverrigaray, Fernando Albericio, Osvaldo Cascone y Silvia Camperi, en un artículo reciente de la revista “ACS Combinatorial Science”.

Debido a que la administración de la EPO rh es parenteral, es decir, se introduce en el organismo por vía subcutánea intravenosa, la hormona debe tener un grado de pureza mayor al 99% y es, por lo tanto, la purificación el paso crítico en su proceso de producción. La EPO humana nativa fue purificada por primera vez en 1977 por T. Miyake y colaboradores, a partir de orina de pacientes con anemia aplásica severa, un trastorno por el que se produce un desarrollo defectuoso o incompleto de las líneas celulares de la médula ósea. Desde que F. Lin descubrió el gen, en 1984, se pudo obtener la EPO recombinante humana (EPO rh) de uso terapéutico que es equivalente, inmunológica y funcionalmente, a la que fabrica el organismo. Es el principal regulador fisiológico del proceso de maduración y diferenciación de los progenitores hematopoyéticos eritroides en la médula ósea. Además, mantiene los niveles fisiológicos de los glóbulos rojos circulantes.

“Normalmente, el proceso de purificación consiste en múltiples etapas de separación. En consecuencia, se hace necesario mejorar cada etapa, considerada en forma individual, pero también, combinar estos pasos de modo adecuado para incrementar la eficacia global del proceso”, explica Cascone.

Tres pasos

El método desarrollado por este equipo de investigadores de las universidades de Buenos Aires, del Litoral y Barcelona, opera en tres pasos: en primera instancia se obtiene un sobrenadante de cultivo libre de células por centrifugación o filtración. “El segundo paso consiste en acondicionar ese sobrenadante por diafiltración y, el tercero, en purificar la EPO rh por cromatografía de afinidad con péptidos inmovilizados en un soporte adecuado. Estos péptidos son seleccionados por screening de una biblioteca combinatoria sintética”, detalla Camperi.

Es decir, este proceso resulta particularmente eficiente debido, por un lado, a la alta selectividad que se establece entre la proteína y el péptido; y por el otro, dado que conjuga las etapas de captura y de purificación fina en un solo paso, simplificándolo de modo notable y haciendo que los costos de producir eritropoyetina recombinante humana desciendan de modo considerable.

Fuente: ARGENTINA INVESTIGA

http://www.dicyt.com/noticias/desarrollan-un-metodo-eficaz-y-economico-para-purificar-la-eritropoyetina-una-hormona-terapeutica

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Científicos argentinos y del exterior identificaron el papel clave de una proteína en el proceso que conduce a esa enfermedad, lo cual podría abrir caminos para nuevas terapias

Una proteína – SPARC- cumple un rol clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, antesala de la cirrosis y también del cáncer de hígado, entre otras complicaciones graves para la salud humana. A este resultado llegó un equipo de científicos argentinos y del exterior. Ahora, la expectativa es facilitar el diseño de tratamientos biológicos que apunten a inhibir la expresión del gen que produce esa proteína, indicó uno de los autores del hallazgo, el doctor Guillermo Mazzolini, profesor de Fisiopatología y jefe del Laboratorio de Terapia Génica de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral.

“El gran desafío es tratar de hacer retrotraer la cirrosis una vez que la misma se ha establecido”, subrayó Mazzolini, quien es también investigador del CONICET.

Curar o prevenir la fibrosis hepática evitaría el desarrollo de la cirrosis que en estado avanzado requiere de un transplante de hígado. Asimismo, esa patología puede generar distintas complicaciones para el paciente como el sangrado de varices esofágicas, ictericia, alteraciones de la coagulación, e incluso la aparición de cáncer de hígado.

La etiología de la fibrosis hepática es diversa. Puede ser causada por las hepatitis crónicas por virus B y C, por el consumo excesivo de alcohol o distintas enfermedades autoinmunes o metabólicas.

El trabajo, publicado en la prestigiosa revista científica PLOS ONE, confirma que existe una relación directa entre la producción de la proteína SPARC y el desarrollo de tejido fibrótico o cicatrizal que va atrofiando las funciones del hígado.

Para conocer el papel clave de esa proteína en el desarrollo de la fibrosis hepática, los científicos crearon ratones modificados genéticamente para que no expresaran la proteína SPARC. Pese a que se les inoculó fibrosis hepática, se obtuvo una atenuación significativa de esa enfermedad. Lo contrario sucedió en animales que portaban el gen que fabrica la proteína SPARC.

Ensayos

Asimismo, los investigadores analizaron muestras de tejido hepático de cinco pacientes con cirrosis y las compararon con las de dos personas sanas. Los análisis biológicos demostraron mayor presencia de la proteína SPARC 1 en el grupo que padecía esa enfermedad.

“Los resultados obtenidos pueden tener implicancias médicas”, destacó el doctor Osvaldo Podhajcer, investigador del CONICET y jefe del Laboratorio de Terapia Génica del Instituto Leloir que también participó en el estudio. “Pero los obstáculos que se presentan en humanos podrían ser diferentes a los problemas que se encuentran en animales. Es preciso seguir investigando”.

En el estudio, cuya primera autora es la doctora Catalina Atorrasagasti, de la Universidad Austral, también participaron investigadores de la Universidad de Carolina del Norte, en Estados Unidos, y de la Universidad de Navarra, en España.

Fuente: AGENCIA CyTA-INSTITUTO LELOIR/DICYT

http://www.dicyt.com/noticias/investigan-un-tratamiento-prometedor-para-la-cirrosis-hepatica

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Era cuadrúpedo, herbívoro y medía unos 15 metros de largo. Pese a sus dimensiones, en lugar de alimentarse de las hojas de los árboles, podía bajar su cuello y comer la vegetación que crecía al ras del suelo.

Emanuel Pujol (Agencia CTyS) – Los fósiles hallados en la localidad Aguada del León, provincia de Neuquén, permitieron no solamente determinar que se trataba de una nueva especie, bautizada como Comahuesaurus windhauseni, sino también describir algunos de sus hábitos.

El investigador del CONICET y del Museo Eugidio Feruglio (MEF), José Luis Carballido, explicó a la Agencia CTyS que “esta nueva especie tenía las patas anteriores más cortas que las posteriores, al revés que los saurópodos que comían de los árboles, los cuales poseían además un cuello larguísimo, características en algún punto semejantes a las jirafas actuales”.

Otra de las características que demuestran que se podía alimentar de helechos u otra vegetación arbustiva muy baja tiene que ver con que sus dientes anteriores eran los más prominentes. “Sus piezas dentales podían funcionar como una especie de tijera que iba paralela al ras del suelo”, explicó el autor principal de este estudio.

Si bien no se encontró el cuerpo completo de este ejemplar, sino un cúmulo de huesos sueltos, se pudo realizar una descripción bastante completa. “Encontramos vértebras cervicales, vértebras de su dorso y también de su cola, que era bastante extensa, como así también partes de sus patas, por lo que pudimos alcanzar una buena idea de la anatomía general del animal y compararlo con todos los registros de saurópodos semejantes que hay en el mundo”.

El paisaje era bastante distinto en la Patagonia hace 120 millones de años. El clima era mucho más húmedo y, si bien los investigadores no hallaron demasiados restos de plantas en el sitio, las mismas características físicas del Comahuesaurus windhauseni indica que allí había una vegetación de estatura media bastante tupida.

“Este saurópodo duplicaba la masa corporal de un elefante, por lo que tenía una alta demanda energética y debía pasar varias horas al día alimentándose, por lo que la vegetación debía ser abundante en la zona”, agregó el paleontólogo.

Un cementerio natural de dinosaurios
Junto al Comahuesaurus, el equipo de investigadores encontró un total de entre 10 y 15 dinosaurios en la formación Lohan Cura de Aguada del León, como muestras de la alta población que habitó la Patagonia durante el Cretácico.

Los huesos se encontraron todos mezclados. “Estos animales morían y sus cadáveres se descomponían a la intemperie o eran cubiertos con sedimentos. Lo que ocurrió en este caso es que estos animales fueron pereciendo durante un largo período de años, hasta que posiblemente una fuerte lluvia arrastró y junto sus restos en una depresión”, mencionó Carballido.

Viejos y nuevos saurópodos
En total, ya se han descubierto más de 100 especies de saurópodos en el mundo. El Comahuesaurus windhauseni se suma a los hallados en Argentina. Una de las formas de poder diferenciarlos consiste en observar las láminas que poseen estos dinosaurios en todas las vértebras cervicales, dorsales y caudales.

“Estas láminas son altamente diagnósticas, ya sea a nivel de grupo o a nivel de especie”, aseguró Carballido a la Agencia CTyS. Y agregó: “En esta nueva especie notamos que tenía dos láminas accesorias en todas las vértebras dorsales, es decir, un sistema de laminación distinto a cualquier otro saurópodo descrito”.

Una cuna natural de dinosaurios
La Patagonia es el sitio del mundo con la mayor diversidad de rebaquisáuridos. Ese es el nombre que tiene el grupo de saurópodos al cual pertenece el Comahuesaurus windhauseni.

Hay una nueva rama de la paleontología que se dedica a descubrir la historia biogeográfica de los dinosaurios, para ver en dónde ese originaron y cómo fueron migrando y distribuyéndose con el paso del tiempo.

Al respecto, el doctor Carballido explicó que el ejemplar de Comahue está entre los rebaquisauridos más primitivos, los cuales se habrían originado en Sudamérica, que en ese momento era parte del supercontinente de Gondwana. Posteriormente, hace 120 millones de años, tuvieron una expansión hacia el suelo que hoy es África y también habrían realizado, al menos, dos eventos de dispersión a la Península ibérica.

Fuente: Agencia CTyS

http://www.ctys.com.ar/index.php?idPage=20&idArticulo=2524

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Están basados en “nanoarcillas”. Se usan para tratar efluentes, degradar sustancias tóxicas y recuperar metales

EL EQUIPO DE INVESTIGADORES DEL CENTRO DE TECNOLOGÍA DE RECURSOS MINERALES (CETMIC)
La contaminación de las aguas causada por líquidos provenientes de actividades industriales, mineras o agrícolas, es un problema creciente. Es por eso que, con la idea de solucionarlo, en laboratorios platenses se están desarrollando materiales especiales que se utilizarán para tratar efluentes.

Estos nuevos materiales están basados en arcillas que se modifican para aumentar su eficacia de extracción de contaminantes, que son procesadas para degradar las sustancias tóxicas o recuperar los metales que retuvieron.

Este proyecto de investigación emplea arcillas naturales, denominadas “montmorillonitas”, que, según se describió, son muy eficaces para capturar iones metálicos y moléculas orgánicas que tengan carga eléctrica positiva.

Esto se debe a que las partículas de esta arcilla están compuestas por numerosas laminillas microscópicas cuya superficie está cargada negativamente en forma natural. Por ello atraen átomos y moléculas que tienen un exceso de carga positiva.

Y como la distancia entre las láminas es expandible, las moléculas pueden introducirse entre ellas y quedan retenidas por fuerzas electrostáticas, lo que es conocido como “fenómeno de adsorción”.

En este proyecto de depuración de efluentes, que se encuentra en etapas muy avanzadas, intervienen investigadores del Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica (el CETMIC de nuestra ciudad, que depende de la CIC y del CONICET); y del Instituto de Investigaciones e Ingeniería Ambiental y la Escuela de Ciencia y Tecnología de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM). También participan en el proyecto una empresa minera de Río Negro, proveedora de la arcilla, y una empresa especialista en plásticos.

LOS ADELANTOS EN LA CIUDAD

En el CETMIC platense ya se han obtenido hasta el momento partículas de montmorillonita de dimensiones nanométricas (es decir, de algunas millonésimas de metro), mediante procesos de centrifugación y métodos químicos.

Según explicaron los investigadores, la capacidad de retención y separación de la nanoarcilla es incrementada cuando se le suma la retención que poseen microorganismos ambientales seleccionados, como hongos y bacterias.

Estos microorganismos son cultivados en condiciones óptimas, donde el grupo dirigido por el doctor Gustavo Curutchet logró formar estructuras de “bionanoarcillas”, aprovechando la interacción entre microorganismos y nanomontmorillonita. Y según se destacó, su potencialidad en procesos de descontaminación de aguas es excelente.

LAS APLICACIONES

“Uno de nuestros objetivos -explicó la doctora Rosa Torres, investigadora del CETMIC platense- es utilizar las nanoarcillas para adsorber metales del agua y luego recuperarlos, ya que si permanecen retenidos en las nanoarcillas que desechamos, siguen contaminando el ambiente. El proceso utilizado es atacar el complejo metal-arcilla con un ácido para que se forme una sal del metal que sea soluble, para así recuperar el metal y reutilizarlo. Esto no sólo tiene beneficios ambientales, sino también económicos. Hasta ahora estudiamos el proceso para recuperar cobre y uranio y seguiremos con metales como cromo, plomo, cadmio y níquel”.

UNA EXPERIMENTACION CON FRUTAS

El grupo de investigación que dirige la doctora Torres ya ha diseñado aparatos con filtros de montmorillonitas para purificar efluentes de plantas empacadoras de frutas.

En ellas se rocían las frutas con fungicidas antes de embalarlas, y se lavan las instalaciones con agua que es vertida en los ríos.

Fuente : doctora Irene Maier (CIC).

http://www.eldia.com.ar/catalogo/20130430/investigadores-platenses-crean-materiales-anticontaminacion-informaciongeneral0.htm

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Según la consultora Gartner, para fines de 2013, al menos el 15 por ciento de las empresas Fortune 1000 utilizarán un agente virtual para su servicio de atención al cliente. Aivo desarrolla agentes virtuales que reconocen, interpretan y responden preguntas escritas por los consumidores

Por Cesar Dergarabedian
Una empresa argentina creó un “ejército” de “robots virtuales” que atienden millones de consultas de clientes de una veintena de compañías multinacionales como Siemens, Microsoft, Fiat y Coca-Cola.

La firma se llama Aivo y se dedica a mecanizar la atención al cliente. Funciona en distintos canales digitales y permite a los usuarios chatear con alguien que no existe pero responde sus preguntas, y si no, los deriva con un agente.

Sólo en 2012, estos robots mantuvieron más de 22 millones de conversaciones y para este año tienen previsto llegar a más de 60 millones.

Según la consultora Gartner, para fines de 2013 al menos el 15 por ciento de las empresas Fortune 1000 utilizarán un agente virtual para su servicio de atención al cliente.

Aivo desarrolla agentes de atención virtual que reconocen, interpretan y responden preguntas escritas por los consumidores en distintos canales digitales.

Cada robot virtual cuesta un 80% menos que si se cuenta con personas que atienden a otras.

El desarrollo se llama AgentBot y diferencia por sí solo la personalidad y la capacidad lingüística de quien consulta.

Atiende conversaciones ilimitadas, en un esquema de 24×7, sin esperas. Interpreta el lenguaje natural de las consultas de los usuarios y responde automáticamente como un humano.

Los principales segmentos de negocios que utilizan AgentBot son empresas de telecomunicaciones, banca, gobierno y comercio electrónico. Por ejemplo, MercadoLibre, Telefónica, Fiat, Banco Galicia, Páginas Amarillas, Microsoft.

El sistema, que atendió a más de 280.000 usuarios en 2012, no requiere de infraestructura porque funciona sobre la nube informática “Cloud computing”.

Posee un sistema de mejora continua que permite identificar todos los cambios en la atención de manera sistemática.

Los beneficios de este desarrollo son varios:

Mejorar la satisfacción y eficiencia operacional en la atención a usuarios.
Disminuir el tráfico a canales de atención tradicional.
Ahorro de costos transaccionales.
Automatización de las gestiones.
Ampliación de la capacidad de atención simultánea.
Integración con las tecnologías existentes, como SMS o e-mail.
Colaboración con los sistemas de gestión tradicional (chat en vivo, teléfono).

La evolución de Aivo es veloz: iniciada en 2011, ya posee oficinas en la Argentina, Brasil y los Estados Unidos con foco en desarrollos regionales, en múltiples idiomas y en diferentes regiones de América.

Acaba de recibir, de su primera ronda de inversión, un monto cercano al medio millón de dólares que le permite a la empresa profundizar y acelerar sus planes de expansión global. A fin de año está previsto que la empresa llegue a Silicon Valley.

El grupo inversor de Aivo está conformado por Marcos Galperín, CEO y fundador de MercadoLibre.com; Juan Manuel Collado, director y cofundador de Grupo Tapebicua; Tomás Pando, cofundador de Páez; Luciano Nicora y Ariel Reinhold, socios de V-N BPO.

“Las nuevas inversiones nos permitirán crecer más de un 150 por ciento y también duplicar nuestro staff. Las empresas más importantes del mundo están demandando las soluciones que ofrecemos desde Aivo. Los agentes virtuales vienen a revolucionar la forma en que organizaciones y usuarios se comunican. Nosotros venimos a fomentar y potenciar este cambio cultural con AgentBot”, afirmó Martín Frascaroli, fundador y CEO de la compañía, y elegido Emprendedor Endeavor en 2011.

El caso de FIAT
Un ejemplo de la aplicación de AgentBot es Luigi, un agente virtual de atención automática que Fiat Auto Argentina utiliza para atender a los usuarios en canales digitales desde hace un año.

Este agente virtual fue especialmente diseñado para proveer información sobre los servicios de posventa a quienes hayan adquirido vehículos de la marca orientándolos sobre prestaciones, repuestos, talleres oficiales y red de concesionarios.

También atiende a quienes evalúan adquirir un nuevo automóvil porque puede dar información actualizada de los modelos Fiat disponibles en precios, prestaciones y características.

“Luigi es un personaje confiable, carismático, formal, inteligente y proactivo. Aunque es un sistema autómata, su personalidad se asemeja a la de un ser humano que emplea el lenguaje coloquial para generar confianza entre el emisor y el receptor. La prioridad es transmitir la información con precisión, acercándose a los usuarios en forma clara, pero también entretenida”, explicó Frascaroli.

Fuente: Infobae Profesional

http://www.iprofesional.com/notas/159793-As-son-los-robots-virtuales-que-desde-la-Argentina-asisten-a-gigantes-como-Fiat-Microsoft-y-Coca-Cola

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El genoma de dos de las rizobacterias más utilizadas para la formulación de inoculantes para el tratamiento de cultivos extensivos e intensivos, fue secuenciado por un equipo de investigadores. Esta información podría tener un alto impacto en la comprensión de los mecanismos que operan en la interacción planta-rizobacteria y explicar los fundamentos del éxito de estos microorganismos como los más importantes principios activos de productos biológicos para agricultura de los últimos 30 años en Argentina.

Foto: argentina.ar

Investigadores de diversas instituciones integran el consorcio que secuenció y aborda el estudio del genoma de Azospirillum brasilense Az39 y Bradyrhizobium japonicum E109, dos de las rizobacterias promotoras del crecimiento vegetal más utilizadas en nuestro país durante los últimos 30 años para la formulación de inoculantes destinados a cultivos de gran importancia agrícola, como la soja, el trigo y el maíz.

El doctor Fabricio Cassán, investigador del Conicet y responsable del proyecto, explicó a Argentina Investiga que la información generada en el marco de este consorcio será de gran utilidad para incrementar el conocimiento básico sobre las interacciones de ciertas especies vegetales y rizobacterias promotoras del crecimiento vegetal. Por otro lado, desde el punto de vista tecnológico, permitirá comprender y mejorar ciertos atributos fisiológicos y agronómicos por los que estos microorganismos fueron seleccionados y que, con el paso de los años, los posicionaron como unos de los principios activos de mayor importancia para la formulación de inoculantes en nuestro país.

Por su lado, Alejandro Perticari, otro de los integrantes del equipo, mencionó que las cepas E109 y Az39, pertenecientes a la colección internacional de cultivos del Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola del INTA Castelar (IMYZA-INTA), fueron seleccionadas durante la década del ochenta en intensos programas de búsqueda y adopción de microorganismos con fines agrícolas. Con el paso de los años, estas cepas demostraron sobrada capacidad de cumplir con la premisa por la que fueron seleccionadas, y por ello han sido adoptadas por una gran proporción de la industria nacional de inoculantes para la generación de productos destinados como soja, trigo, maíz, sorgo, entre otros.

De la investigación participaron profesionales del laboratorio de Fisiología Vegetal e Interacción planta-microorganismo de la Universidad, junto con el Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola del INTA Castelar y la colaboración del Centro de Microbiología y Genética de Plantas de la Universidad Católica de Leuven (CMGP-UKL) y del Instituto de Agrobiotecnología de Rosario (INDEAR). Para finalizar, Cassán consideró que la interacción entre instituciones de Ciencia y Técnica, públicas y privadas, del ámbito nacional e internacional, forman parte de un camino necesario y justificado para la concreción de proyectos de investigación en los que, de otra manera, el esfuerzo individual no permitiría su abordaje.

Alberto Ferreyra
prensa@rec.unrc.edu.ar
Fredy Dutra – Tristán Pérez
Departamento de Prensa y Difusión
Universidad Nacional de Río Cuarto

Fuente: InfoUniversidades

http://infouniversidades.siu.edu.ar/noticia.php?titulo=identifican_el_genoma_de_dos_rizobacterias_claves_en_inoculantes_argentinos&id=1723

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Los fundadores de ElectroSmart desarrollaron un prototipo de electrocardiógrafo portátil para dispositivos móviles. Están próximos a su lanzamiento, para el segmento de veterinaria. Entre sus principales canales de promoción figuró la participación en premios.

Transmitir por un software la información de un electrocardiograma a cualquier dispositivo móvil, sin la necesidad de utilizar ningún tipo de cable, fue la idea que impulsó el proyecto. Nacida de un grupo de compañeros de la Universidad Nacional del Sur (Bahía Blanca), estudiantes de Ciencias de la Computación, y pulida en charlas de café con amigos y empresarios, el ElectroSmart ECG se fue haciendo realidad una vez que el proyecto tuvo buena recepción en concursos de estímulo al emprendedor.

El financiamiento
El primero de ellos fue ECapital, que financió el emprendimiento con $ 50.000, como ganadores de la edición 2012 (diciembre), sobre unos 180 proyectos totales. Después, vinieron el segundo puesto en el concurso Jóvenes Emprendedores del Banco Santander Río, por el cual recibieron $ 30.000, y el Crédito Fiscal de $ 35.000 a cobrar a fines de 2013, otorgado por la Comisión de Investigación Científica de la Provincia de Buenos Aires (CIC).
Fue en ese momento que, Guillermina Cledou (25 años), Jonatan Vainstein (26), José Francisco Manera (25), Marcos Chaparro (26), Claudio Delrieux (51- Investigador del Conicet) y Pablo Abel Obreque (31) sintieron que el prototipo tenía potencial de llevarlos a más. “Había que pulir la idea y buscar un mercado y focalizarlo en un producto flexible y económico. Estamos en última etapa de desarrollo”, sostiene Obreque, que se unió al proyecto como economista para realizar el plan de negocios y presentar a programas de estimulo de base tecnológica.
Los emprendedores invirtieron inicialmente entre $ 10.000 y $ 15.000 para el desarrollo del software y para darle el primer empuje a la idea. En esa instancia, se unió Chaparro como ingeniero Electrónico para colaborar en el desarrollo del prototipo: un transmisor de la información (que puede ser puesto en una cartera o bolsillo) procedente de 12 sensores cutáneos, conectados a través de un cable conector. “Lo novedoso del electrocardiógrafo portátil es que se conecta vía bluetooth a cualquier dispositivo móvil que tenga esta conectividad y el software se encarga del análisis y representación de los datos, además de permitir compartirlos vía Internet con otras personas a través de archivos PDF”, afirma Obreque. La aplicación se instala en el teléfono o computadora y ejecuta la información del electrocardiograma, esto es, gráficos que revelan la señal cardíaca (igual que un electrocardiograma normal), con el beneficio de que cualquier persona puede realizarlo por sí misma y enviarlo a su médico. “Está destinado a cualquier persona, sobre todo aquellas que hacen actividad física, que se tengan que controlar regularmente o personas con problemas cardiológicos. La idea es tratar de pre-diagnosticar cualquier anomalía”, destaca Obreque.
Si bien, todavía, el dispositivo no está en el mercado, la idea de los emprendedores pasa por enfocarse en el mundo animal, con equipos que estarán listos para veterinarios o personas que posean animales y que requieran controles regulares, tanto para su crianza o comercialización. “Para el diagnóstico en humanos, se requieren pruebas y certificaciones más avanzadas. Estimo que, hacia fines de año, estaremos lanzando”, agrega el emprendedor. En primer término, el equipo tendría un precio de entre $ 2.000 y $ 3.000, calcula. La facturación proyectada para este año alcanzaría $ 1,25 millones.

La última etapa
Aunque todavía el proceso de fabricación es manual, en donde se ensamblan los insumos importados y el desarrollo del software, el objetivo para cubrir una potencial mayor demanda pasa por expandirse. Para eso, los seis entrepreneurs ya trabajan con la empresa Unixono, con la que esperan impulsar la última etapa de desarrollo del software.
Para encarar sus próximos desafíos, entre los que se encuentran las certificaciones, desarrollos y el lanzamiento de marca, los emprendedores participan de Desafío Intel, el Open Talent BBVA y el Programa Frida fiel a su experiencia de que competir siempre ayuda a crecer. Manuel Parera.

Fuente: Cronista

http://www.cronista.com/itbusiness/Un-electrocardiograma-via-bluetooth-20130430-0022.html

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La bacteria causante de la tuberculosis podrá ser frenada a partir de un compuesto desarrollado por médicos argentinos

La investigación se basa en la detención, por medio de éste, de la acción de la enzima anhidrasa carbónica, la encargada de acelerar el proceso vinculado a la respiración, por el cual los organismos obtienen las sustancias indispensables para su crecimiento y de esa manera detener a la Mycobacterium tuberculosis (MTB), responsable de esta enfermedad respiratoria.

Hasta ahora los medicamentos utilizados, solo generaban resistencia de la bacteria. A través de este compuesto se lograría evitar ese fenómeno. Al actuar por una nueva vía, la bacteria no puede producir esa resistencia porque si se frena la acción de la enzima, la bacteria no tiene forma de seguir progresando. Este se logró agregando un carbohidrato que la bacteria reconoce como un alimento y de esa manera interacciona con la enzima dentro del organismo.

La investigación es parte del trabajo conjunto de 3 grupos de científicos, por un lado, el que dirige el doctor Pedro Colinas en el Laboratorio de Estudios de Compuestos Orgánicos (LADECOR) de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata, por otro lado, el grupo a cargo del doctor Héctor Morbidoni de la Universidad Nacional de Rosario y el que coordina el doctor Claudio Supuran en la Universidad de Florencia, en Italia.

En diálogo con EL OTRO MATE Colinas explicó que “en el 2008, el doctor Supuran propuso la idea que si lograba detener esa enzima, se detendría el crecimiento de la bacteria. A partir de allí se empezaron a probar diferentes compuestos, entonces se nos ocurrió utilizar carbohidratos porque las bacterias los asimilan como alimentos, de esa forma la engañamos y alcanzamos el resultado deseado”.

Datos de la Organización Mundial para la Salud destacan que la tuberculosis es la segunda causa mundial de mortalidad después del SIDA, causada por un agente infeccioso. En 2011, se reportaron 8,7 millones de casos, de los cuales 1,4 millones de decesos a causa de la enfermedad.

Sobre los pasos a seguir, Colinas detalló que “una vez que logramos que el compuesto funcione frente a la enzima de forma aislada, luego frente a la bacteria, ahora se está probando con una célula infectada con tuberculosis, si funciona en este paso, quiere decir que el compuesto efectivamente puede frenar la afección en un organismo enfermo. Luego se prueba con ratones y finalmente se harán las pruebas clínicas, de esa manera se puede desarrollar un nuevo compuesto específico para los casos de tuberculosis multiresistente”.

La OMS define como como tuberculosis multiresistente a “la causada por una cepa que no responde al tratamiento por lo menos con isoniazida y rifampicina, los dos medicamentos antituberculosos de primera línea más eficaces”. Si bien esta cepa es tratable, la propia organización advierte que “los medicamentos recomendados no siempre se consiguen y el tratamiento prolongado necesario (hasta dos años de tratamiento) es más caro y puede producir reacciones adversas graves”. Este diagnóstico, devela lo clave de este hallazgo.

“Estamos haciendo una nueva generación de compuestos y la idea de todo esto es que si logramos crear una batería de compuestos que frene el desarrollo de la bacteria, podamos tratar estos casos de tuberculosis multiresistente, que no es frenada con los medicamentos que se utilizan actualmente. Esta nueva vía puede servir para atacar lo que la OMS advirtió como lo que puede ser en unos años el nuevo desastre epidemiológico”, auguró Colinas.

Fuente: EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/salud/nuevo-avance-para-frenar-la-tuberculosis/

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Científicos del Leloir y de la UBA descubrieron el mecanismo que evita la acumulación de una proteína tóxica en las “fábricas de energía” de las neuronas, un proceso esencial en el desarrollo de la enfermedad, lo cual podría abrir en el futuro la puerta a nuevas terapias y estrategias preventivas.

( Agencia CyTA – Instituto Leloir)-. Las causas de la enfermedad de Alzheimer, que según la Organización Mundial de la Salud afecta a cerca de 24 millones de personas, continúan siendo un enigma. Sin embargo, un novedoso trabajo de investigadores argentinos dilucida un mecanismo clave y abre las puertas para el diseño de estrategias tanto de prevención como de tratamiento.

La proteína beta-amiloide daña a las neuronas de manera temprana en la enfermedad al acumularse en las mitocondrias, que son las usinas o fábricas de energía que usa la célula para vivir y funcionar. Ahora, los científicos descubrieron una enzima clave “que defiende a las mitocondrias del ataque de esas proteínas”, señaló a la Agencia CyTA la doctora Laura Morelli, investigadora del CONICET en el Laboratorio de Amiloidosis y Neurodegeneración del Instituto Leloir (FIL) que dirige el doctor Eduardo Castaño.

Aunque el organismo fabrica naturalmente la proteína beta-amiloide, “el problema surge cuando fallan los mecanismos biomoleculares que degradan o eliminan esos factores tóxicos para el cerebro”, precisó Morelli. “Nuestro estudio determinó los caminos moleculares que fallan en la depuración de esas proteínas que bloquean la producción de energía de las mitocondrias”, agregó.

El estudio se centró en la enzima IDE-Met1, que funciona como un “pacman” que come y degrada a las proteínas tóxicas impidiendo su acumulación en las mitocondrias. “En la enfermedad de Alzheimer, esta enzima falla. Con técnicas moleculares descubrimos los factores que prenden y apagan los genes cuyos mensajes fabrican al ‘pacman’”, graficó Morelli.

Cuando los científicos activaron los factores que prenden los genes de esa enzima en una línea de células humanas que producen en exceso la proteína beta-amiloide, esas proteínas tóxicas fueron degradadas en las mitocondrias y la falla en el funcionamiento de estas “usinas” se revirtió.

Morelli destacó que se observó un beneficio similar al emplear una sustancia denominada pirroloquinolina quinona o PQQ, “que también promovió la acción de los factores que inducen la fabricación de la enzima IDE-Met1”.

Si bien se trata de un estudio in vitro, los resultados del trabajo muestran caminos para atajar esa enfermedad. PQQ es un nutriente antioxidante que, según algunos científicos, funciona como vitamina y activador mitocondrial. Está presente en vegetales de hojas verdes y frutas como el kiwi y la papaya, cuya ingesta y/o absorción está disminuida en adultos mayores. “Se puede pensar en el diseño de fármacos y suplementos dietarios que favorezcan la función mitocondrial a nivel cerebral, aunque de todos modos queda un camino por recorrer para lograr este tipo de terapias en humanos”, aclaró Morelli.

Los investigadores ahora buscan modular los niveles del “pacman” cerebral en ratas con Alzheimer, donadas por el doctor Claudio Cuello de la Universidad McGill de Canadá, con el objetivo de obtener información relevante sobre la biología de esa enfermedad. “Si se pudiera prevenir en etapas muy iniciales la acumulación del beta-amiloide dentro de las neuronas y evitar así el mal funcionamiento de las mitocondrias y la muerte celular, quizás se podría frenar el desarrollo de la enfermedad”, señaló.

El estudio formó parte de la tesis doctoral de la doctora María Celeste Leal y también participaron los doctores Eduardo Castaño, Sergio Villordo y Cristina Marino Buslje de la FIL; y Pablo Evelson y Natalia Magnani de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA. La investigación fue publicada en The Journal of Biological Chemistry, una revista científica centenaria y una de las más influyentes en su campo.

Los autores del estudio, los doctores Laura Morelli (izq.), María Celeste Leal y Eduardo Castaño del Laboratorio de Amilodiosis y Neurodegeneración del Instituto Leloir.

Fuente: Agencia CyTA – Instituto Leloir

http://www.agenciacyta.org.ar/2013/04/descifran-un-mecanismo-clave-del-alzheimer/

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Un grupo de jóvenes jujeños son uno de los seis finalistas en “Imagine Cup”, la competencia mundial de innovación de Microsoft. Idearon el proyecto U sound que permitiría detectar problemas de audición y otras aplicaciones útiles.

Los técnicos jujeños son Alejandro Méndez, Enzo Cano, Rafael Rodríguez y Ezequiel Escoba.

Los destacados jujeños son cuatro técnicos en informática y tienen entre 20 y 26 años, dos de ellos oriundos de Palpalá. Ellos son Alejandro Méndez, Enzo Cano, Rafael Rodríguez y Ezequiel Escobar cuyo mentor fuera Manuel Tolaba, y que contaron con la asistencia y acompañamiento del docente Víctor Aisama.

Estos jóvenes se destacaron entre sus pares de todo el país al llegar a ser uno de los seis finalistas en “Imagine Cup”, la competencia mundial de innovación de Microsoft en la que superaron cada instancia evaluativa con su proyecto denominado “uSound”. Idearon un sistema accesible que permitiría determinar el grado de audición y adaptar el sonido tomado mediante un micrófono, regulándolo a las necesidades con el uso de un celular.
Nuestro proyecto u Sound es un sistema que está destinado a personas con problemas de audición pero también para la prevención”, afirmó Alejandro Méndez, uno de los integrantes del grupo que creó la innovadora idea. Explicó que consiste en una aplicación para dispositivos móviles, que permite capturar el audio de una llamada, de un micrófono o música y lo separa en dos bandas, para cada oído, lo procesa y ajusta al nivel de audición de las personas basándose en una audiometría.
La importancia de haber llegado a esta instancia deviene de tratarse de una de las competencias de innovación más importantes del mundo, organizada por Microsoft, que tiende a que se desarrollen herramientas tecnológicas que contribuyan a solucionar problemas del mundo desde la tecnología. El proyecto ganador de la competencia local será solo uno y viajará a representar a Argentina y Uruguay en la instancia mundial que se realizará en San Petersburgo, Rusia, en julio de 2013.

Fuente: El Tribuno (Jujuy)

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/18135-jovenes-jujenos-idearon-un-sistema-para-detectar-problemas-de-audicion

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Con ingenio y perseverancia nació esta novedosa creación. Aspiran sea un éxito en el mercado. Además no contaminan el medio ambiente.

Fuente :  Foto de “jabones Mumis”

Por Natalia Szydlowski | Toma Mate y Avivate

nysprensa@gmail.com

En un living de una casa de clase media nos encontramos con José Mumoli y su hijo Miguel, mientras atrás el resto de la familia envasa este novedoso invento. Así cuando dicen “todo ya está inventado”, nos topamos con un genio, que con imaginación, perseverancia y apoyo de su familia, convierte hoy su idea en un negocio. Años atrás, después de presentarse tres situaciones particulares pero cotidianas, como el derramarse una botella de shampoo en la bañadera, ver botellas de plásticos en el agua, y un par de blísters de aspirinas en la guantera, fue cuando a José se le ocurrió reunir esas imágenes que le habían quedado en su mente para crear unos jabones en única dosis, de disolución instantánea que los llamaron “Jaboncitos Mumis”.

“La principal ventaja que debían tener era la portabilidad, además de que no mancharan y principalmente no sean tóxicos. Es decir, que no trajera un riesgo para la salud ni para el medio ambiente” dice Miguel. La gente que ya ha tenido la oportunidad de probarlos, expresa su satisfacción con el producto, y esto se puede observar en los comentarios que dejan en su página de Facebook. Se pueden llevar al colegio, en el auto, o usar en el hogar, entre otros. “Es un excelente agente limpiador y suavizante, muchos mecánicos nos dicen que les funciona muy bien como desengrasante” nos cuenta José.

El derecho de piso

Trece años fue lo que tardó poder patentar el producto en Argentina. Además, al no ser un profesional del área, lo más “laborioso” fue encontrar un laboratorio que le permitiera fabricar los jabones y el capital para comenzar. Entre idas y venidas con socios, recién en poco tiempo se verá en las góndolas de muchos comercios, como farmacias, negocios de regalo, supermercados.

Forma de aplicación

Se moja el jabón que se pone sobre una de las manos, luego se moja la otra mano, se frotan entre sí para generar espuma. Se enjuagan y ¡listo! “La sensación de frescura que queda en las mismas la da la misma higiene” dice José.

Variedades

Se comercializan en distintos frascos que varían en la cantidad. También poseen diferentes fragancias como: Azahar, Lavanda, Jazmín y Manzana Verde. El costo de los mismos es muy accesible.

Diferencia con otros jabones

Además de la portabilidad, los jaboncitos Mumis por su composición son biodegradables, con lo cual no contaminan las aguas al disolverse. Tampoco dentro de la producción genera residuos tóxicos. No contienen conservantes ni cebo animal.  

Testeo

Los jaboncitos fueron testeados en Estados Unidos por el laboratorio Essex Testing Clinic, con el objetivo de determinar la irritación y/o sensibilización. El resultado dio que: bajo las condiciones de uso repetido (procedimiento de prueba de parche en 49 sujetos) fue probado dermatológicamente y no indujo la irritación de la piel ni mostro ningún signo de dermatitis de contacto alérgica inducida en sujetos humanos. Otros estudios también señalan su efecto bactericida.

Proyectos futuros

La idea es comenzar a fabricar dentífricos con esta misma ideología de portabilidad e inocuidad del medio ambiente.

Agradecemos a la Familia Mumoli

Para más información:

www.jaboncitosmumis.com.ar

https://www.facebook.com/jaboncitosmumis

Fuente: Toma Mate y Avivate

Toma Mate y Avivate permite la reproducción total o parcial de sus notas citando la fuente.

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Científicos cordobeses descubrieron cómo se regula uno de los mecanismos que hacen que las células del cerebro -las neuronas- puedan funcionar correctamente pasándose información unas a otras.

Foto: Alberto Díaz Añel

Las neuronas son células bastante especializadas, ya que en su superficie -que la conecta con los estímulos que vienen del exterior- posee regiones bien diferenciadas. Una parte se encarga de recibir información (imágenes, sonidos, sabores, etc.), la cual es procesada para ser enviada a otra región de la neurona, y que a su vez transmite esa información a otra célula, que puede ser una neurona o un músculo por ejemplo.

Ahora bien, estas regiones bien diferenciadas poseen componentes, como es el caso de unas proteínas llamadas “receptores”, que son los encargados de recibir y transmitir información.

La importancia de la innovación tiene que ver con procesos internos que ya eran conocidos en otras células, pero que no habían sido estudiados en neuronas, encontrándose que en este tipo de células llevan a cabo funciones completamente novedosas.

“Nosotros definimos gran parte del mecanismo interno que se encarga de dirigir a estas proteínas a la región correspondiente de la neurona, ya sea que se trate de un receptor de recibe estímulos o de una proteína encargada de pasar la información procesada a otra célula cercana”, detalla en diálogo con EL OTRO MATE el Dr. Alberto Díaz Añel, quien obtuvo este resultado en su laboratorio del Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra de Córdoba, junto a sus dos becarias, Luján Masseroni y Soledad Coria, ambas con beca de CONICET.

El proyecto se basa en el estudio de neuronas de rata en cultivo. Esto es, se aíslan las células del cerebro de ratas (de una región llamada hipocampo, que tiene que ver con la memoria y el aprendizaje) y se las crece en condiciones especiales que les permiten vivir por varias semanas de manera artificial.

“Con herramientas de biología molecular somos capaces de alterar y modificar los mecanismos que estudiamos, de manera que nos sirva para comprender su importancia en la regulación de la distribución de las proteínas en cada una de las regiones neuronales mencionadas. Para analizar los resultados, nos valemos de microscopía de alta resolución, ya que nuestro Instituto posee una facilidad de microscopía de última generación, una de las más avanzadas de Latinoamérica. En cuanto a la idea, surgió hace ya unos años a partir de una colaboración con el laboratorio del Dr. Alfredo Cáceres, el cual también forma parte de nuestra institución, el Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra de la ciudad de Córdoba. Todo comenzó mientras yo estaba finalizando mi postdoctorado en San Diego, Estados Unidos, y continuó con mi llegada al Instituto Ferreyra”, agregó Díaz Añel.

Poco se sabe sobre los mecanismos internos de las neuronas que se ven afectados tanto en las enfermedades neurodegenerativas (ej: Parkinson y Alzheimer), como en las neuropsiquiátricas (trastorno bipolar, depresión, etc.). Si bien estos resultados entran en lo que se denomina “ciencia básica”, sirven para desentrañar poco a poco cómo funciona una neurona por dentro, y relacionar lo que se puede observar a nivel molecular con los defectos que se producen tanto a nivel celular como en el sistema nervioso, particularmente en el cerebro.

Dr. Alberto Díaz Añel, Luján Masseroni y Soledad Coria

“Parte de los procesos internos que estudiamos es regulado por un par de proteínas llamadas PLC y PKC. Estas proteínas, que están dentro de las neuronas, son capaces de activarse ante estímulos que vienen del exterior de la célula, y su función es muy importante para, entre otras cosas, distribuir en la región correspondiente de la célula cerebral a aquellos componentes que se van a encargar de recibir o de transmitir información entre neuronas. Cuando alguna de estas proteínas, PLC o PKC, falla, todo comienza a andar mal y la información no se transmite o lo hace de manera confusa o errónea”, agrega Díaz Añel.

En otros laboratorios han encontrado que estas proteínas, tanto la PLC como la PKC, se comportan de manera anormal en personas que sufren del trastorno bipolar, observando además que ese comportamiento vuelve a la normalidad cuando se administran drogas como el litio y el valproato, que justamente son las sustancias más utilizadas para tratar a esta enfermedad neuropsiquiátrica.

“Lo que nosotros queremos hacer ahora es analizar cómo estas drogas afectan los procesos que nosotros estudiamos a nivel molecular y celular, algo que nadie ha hecho hasta ahora, y también queremos ver si existe alguna relación entre lo observado en pacientes que sufren trastorno bipolar con lo que le ocurre a neuronas en cultivo”, pronostica Díaz Añel, para eso “nuestro proyecto, para el cual estamos buscando financiación, consta de dos etapas que se harían en forma paralela. Por un lado queremos estudiar el efecto que estos medicamentos, como el litio y el valproato, producen en los mecanismos que estudiamos, no solo al nivel de las proteínas PLC y PKC, sino que también queremos observar de qué manera se afecta el desarrollo y crecimiento neuronal, y cómo pueden llegar a modificarse la transmisión de la información entre neuronas.”

Por el otro lado, y en colaboración con algún hospital público neuropsiquiátrico, los científicos pretenden analizar cómo estas mismas drogas de tratamiento modifican a estas proteínas en los pacientes. Para ello se van a necesitar, obviamente con previo consentimiento, muestras de sangre de pacientes con trastorno bipolar tratados y no tratados. Afortunadamente, tanto la PLC como la PKC pueden ser analizadas en células sanguíneas, ya que este tipo de medicación actuaría por igual en todas las células del cuerpo. Es decir, lo que se vea en la sangre será un fiel reflejo de lo que pasa en el cerebro.

La idea general es comparar la información que obtenida de los pacientes y de las neuronas en cultivo para seleccionar a alguna de las proteínas estudiadas como un marcador biológico de las diferentes etapas de la enfermedad, que en el caso del trastorno bipolar se trata de fases maníacas y depresivas sucesivas durante diferentes períodos de tiempo durante la vida del paciente.

De cara al futuro

El trastorno bipolar es una de las enfermedades más complejas para diagnosticar, y se basa principalmente en la habilidad del terapeuta para descubrirla. El paciente suele asistir a terapia cuando pasa por la fase depresiva, por lo cual se suele tratar solamente a esta etapa de la enfermedad, lo que puede llevar a un empeoramiento de la otra fase, la maníaca.

“La idea de este proyecto es definir un marcador biológico, esto es una proteína que podamos medir en sangre, que nos permita en base a su actividad predecir estas fases del trastorno bipolar. De esta manera, en el futuro sería mucho más sencillo administrar la medicación adecuada en el momento apropiado, sin necesidad que el paciente sufra los síntomas de cada etapa de la enfermedad, o que reciba dosis inadecuadas de los medicamentos que le produzcan efectos secundarios indeseables.

Falta mucho para lograr ese objetivo, pero es bueno que empecemos a dar los primeros pasos para lograrlo. Si queremos curar este tipo de enfermedades es importante que comprendamos al detalle cómo funcionan los complejos mecanismos que hacen que una célula funcione a la perfección, y qué es lo que hace que en determinado momento fallen”, augura Díaz Añel.

Fuente : EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/salud/descubren-dos-proteinas-fundamentales-para-entender-la-bipolaridad/

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