Una herramienta terapéutica para tratar tumores cancerígenos resistentes fue generada por un equipo de científicos del Conicet liderado por el bioquímico Gabriel Rabinovich, a través de un anticuerpo monoclonal que bloquea los vasos sanguíneos que nutren el tumor y aumenta la respuesta inmune del paciente, para evitar la metástasis.

“Después de muchos años de investigación, decidimos hacer una herramienta terapéutica para tratar pacientes a los que les aumenta la respuesta inmune y bloquea los vasos sanguíneos” que llevan nutrientes al tumor, dijo a Télam Gabriel Rabinovich, investigador principal en el Instituto de Biología y Medicina Experimental.
Con el equipo de investigadores “generamos un anticuerpo monoclonal que fundamentalmente bloquea vasos sanguíneos y potencia la respuesta inmunológica en distintos modelos experimentales, con la idea de poder tratar tumores que son resistentes”, explicó el bioquímico cordobés.
El Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas-Conicet informó que los resultados de más de diez años de investigación del laboratorio de Rabinovich “permiten orientar la búsqueda y desarrollar nuevos fármacos o mecanismos que bloqueen a la proteína” galectina-1 (Gal-1).
“En una formación tumoral hay muy poco oxígeno, sin embargo, ese poco oxígeno que se forma es el estímulo fundamental para que haya nuevos vasos sanguíneos que riegan los tumores y les hacen llegar los nutrientes para que crezcan”, indicó Rabinovich.
Las células tumorales utilizan además estos nuevos vasos para ingresar al torrente circulatorio y migrar a otras zonas del cuerpo para hacer metástasis.
El científico precisó que “se sabe que para este proceso, que se llama de angiogénesis, tiene que haber hipoxia, cuyos mecanismos son pobremente conocidos”.
Entonces, desde la glicobiología, en la que el grupo había identificado por primera vez una proteína que se llama galectina-1, que juega un rol en el escape tumoral, empezaron a buscar entre los genes que aumentaban la hipoxia, “y estaba esta proteína”.
“Dijimos `bingo´, y vimos que durante la hipoxia aumenta la Gal-1, se abren las puertas del endotelio que forman los vasos sanguíneos para que esta proteína -que aumenta desde el tumor, cuando hay poco oxígeno- induzca angiogénesis”, relató Rabinovich, que integra también el laboratorio de Glicómica Funcional en la Facultad de Ciencias Exactas de la UBA.
En 2004, una investigación publicada por el grupo de Rabinovich en Cancer Cell demostró que los tumores expresan y liberan Gal-1 a medida que se hacen más invasivos, más metastásicos, y que los niveles producidos eran muy superiores a los de una célula normal.
Para ese proceso “se necesitan también los azúcares que están fuera, y lo que postulamos es que la interacción entre galectina-1 y sus glicanos es uno de los mecanismos centrales a través de los cuales surge este proceso”.
La glicobiología estudia los azúcares que forman parte de las células, su participación en la biología celular y su rol en diferentes enfermedades.
Luego, hubo otros dos trabajos en Sarcoma de Kaposi, un tumor que afecta a los pacientes con sida, y también en cáncer de mama y próstata; los tres salieron publicados en revistas de excelencia científica.
Los datos preliminares muestran que, cuando se inhibe la síntesis de Gal-1 o se remueve del sistema, los tumores frenan su crecimiento y dejan de hacer metástasis.
“El estudio que realizamos con Sarcoma de Kaposi es el primero que plantea como herramientas anticuerpos monoclonales específicos para poder bloquear a Gal-1, y los resultados son muy alentadores”, celebró Rabinovich.
El científico enfatizó que, “aunque no lo cura, logramos mantener a raya al tumor, suprimir su crecimiento, e inhibir la angiogénesis en un 85% de los casos”.

Fuente: Doc Salud

http://www.docsalud.com/articulo/4661/cient%C3%ADficos-argentinos-generaron-herramienta-para-frenar-el-c%C3%A1ncer

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Se estima que existen más de 2 millones de afectados en Argentina y este número asciende a alrededor de 16-18 millones en Latinoamérica

Un estudio de innovación y desarrollo se puso en marcha por investigadores de CONICET que buscan desarrollar en forma experimental una vacuna oral contra Chagas. El proyecto fue escogido entre ocho presentados y recibirá 800 mil pesos. El premio es una iniciativa conjunta público – privada entre CONICET y la compañía farmacéutica Sanofi que incentiva el trabajo innovador en el campo de enfermedades huérfanas para lograr avances tecnológicos en tratamientos, productos y diagnóstico orientados a Chagas, Malaria, Dengue, Leishmaniasis, Tuberculosis y Fiebre hemorrágica argentina.

Son dos científicos rosarinos y uno santafesino quienes desarrollarán un proyecto para diseñar y evaluar un prototipo de vacuna oral contra la enfermedad de Chagas utilizando un modelo murino. Se trata de Ana Rosa Pérez, del Instituto de Inmunología de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNR; Christian Magni, Instituto de Biología Molecular de Rosario (Conicet) y Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas de UNR; e Iván Marcipar, de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de UNL.

Iván Marcipar es el encargado de diseñar y seleccionar antígenos con capacidad elevada de generar respuesta inmune. Christian Magni se ocupará de la construcción de un microorganismo- Lactococcus lactis- que exprese esos antígenos. Ana Pérez pondrá a prueba si esa bacteria que expresa los antígenos de Trypanosoma cruzi es capaz de generar inmunidad protectiva en ratones.

“Trabajamos con una bacteria que se utiliza para la producción de alimentos, el Lactococcus lactis, que es un microorganismo que es seguro para el consumo humano y que se utiliza en fermentaciones lácteas. Por otro lado, como es posible manipularlo puede ser utilizado para la expresión de proteínas de interés, en este caso el desarrollo de una vacuna oral o medicamentos a nivel de tracto gastrointestinal”, explica el Dr. Magni.

La bacteria, administrada en forma viva, sería la encargada de llevar el antígeno y el adyuvante durante el pasaje por el tracto gastrointestinal y de esa manera el sistema inmune lo reconocería y despertaría respuesta específica generando anticuerpos contra el parásito.

Chagas

Se estima que existen más de 2 millones de afectados en Argentina y este número asciende a alrededor de 16-18 millones de personas infectadas por el parásito Trypanosoma cruzi en Latinoamérica. Como no existen vacunas para la enfermedad, el método más eficaz para prevenirla es el control vectorial (de las vinchucas que transmiten el parásito).

En el caso de que una persona se infecte existen dos medicamentos para su tratamiento, benznidazol y nifurtimox. Ambos están discontinuados y no siempre es fácil obtenerlos. Como comenta Ana Pérez, quien trabaja con Chagas hace 15 años, “estos medicamentos tienen muchos efectos adversos y sólo tienen buenos resultados cuando el individuo infectado se detecta tempranamente y es tratado durante la fase aguda. Los niños generalmente se curan si son tratados a tiempo”. Sin embargo, la población que puede ser curada es relativamente pequeña. Por esto la importancia de un método preventivo, como una vacuna.

“No queremos sembrar falsas expectativas, creo que vamos a poder generar un grado importante de inmunidad contra el parásito en un modelo animal pero de ahí al desarrollo de una vacuna para humanos hay que transitar un largo camino”, sintetiza la investigadora.

Fuente: UNR/DICYT

http://www.dicyt.com/noticias/investigadores-trabajan-en-un-prototipo-de-vacuna-oral-contra-chagas

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Alergias, ojo seco severo, erosiones de córnea, úlceras de córnea infecciosa y no infecciosa, entre otras enfermedades, podrán ser tratadas con implantes de células madre. Un equipo de investigadores trabaja en la extracción de células madre adultas de la mucosa bucal para injertarlas en el ojo enfermo y en el desarrollo de un suero elaborado con sangre del propio paciente para el tratamiento de las distintas enfermedades de la visión.

Científicos realizan terapia celular para tratar enfermedades de la superficie ocular. El doctor Alejo Vercesi y un grupo de investigadores son pioneros en utilizar la terapia celular en el tratamiento de las enfermedades de la visión. El trabajo consiste en utilizar las células madre adultas que se encuentran en la mucosa bucal para injertarlas en un ojo enfermo. De esta manera, se crea un puente sobre la membrana amniótica que facilita la migración de las nuevas células que producen las células madres de ese órgano. También utilizan la sangre del paciente para obtener un suero, un plasma rico en plaquetas y un gel plaquetario que mejorará las intervenciones en el campo de la visión.

Las enfermedades que involucran a la córnea y a la conjuntiva pueden afectar a la visión. Alergias, ojo seco severo, erosiones de córnea, úlceras de córnea infecciosa y no infecciosa, entre otras, son tratadas en la actualidad con lágrimas artificiales, colirios, y diversas sustancias químicas destinadas a restaurar la integridad de la superficie ocular. Sin embargo, muchos pacientes no responden a estos tratamientos. Los últimos descubrimientos de la función de las células madre, situadas en el limbo esclero-corneal, permitieron que muchas de estas patologías tengan posibilidad de tratamiento.

“La terapia celular es aquella en la que se utilizan células madre como tratamiento ante una enfermedad determinada. Estas células restituyen la integridad de la superficie de la córnea a través de la formación de su epitelio anterior”, explicó Vercesi a Argentina Investiga. En este sentido, detalló que es posible extraer del ojo sano del paciente las células madre, pero trae aparejado un riesgo muy grande.

“Después de muchos años de investigaciones, comprobamos que se pueden extraer las células madre adultas de la mucosa bucal para injertarlas en el ojo enfermo y, de esta manera, crear un puente sobre la membrana amniótica”. Y agregó: “La utilización de la mucosa bucal se debe a que su epitelio es muy parecido al epitelio de la córnea y tiene células madres. La membrana amniótica actúa como un puente biológico, es decir, facilita la migración de las nuevas células que producen las células madres de ese órgano”.

Este trabajo tiene como antecedente a un investigador japonés que trabajó con injerto de mucosa bucal en ojos quemados. “El aporte novedoso que realizamos es que, en vez de realizar suturas para adherir la membrana, utilizamos un gel plaquetario de la propia sangre del paciente y usamos una especie de gotita que adhiere la membrana y la mucosa bucal sin suturas. Así, no hay irritación y nada externo, sino del propio paciente”, detalló Vercesi.

Esta innovadora contribución de los investigadores permite utilizar la propia sangre del paciente, la cual tiene inmunoglobulina y da defensas para obtener un suero autólogo, que puede usarse como lágrima artificial; un plasma rico en factores de crecimiento que favorece la curación de úlceras corneales, y un gel plaquetario autólogo, como bioadhesivo en las operaciones. Este último tiene una gran importancia ya que permite reemplazar, en algunos casos, las suturas convencionales y no genera rechazo por usarse sangre propia.

El oftalmólogo repasó estos aportes y la importancia que tiene cada uno. El caso del suero autólogo es de gran utilidad en el tratamiento del ojo seco severo que no responde al tratamiento con colirios artificiales. “Para obtener suero autólogo se extraen 20 o 30 cm de sangre del paciente, la que es sometida a una centrifugación y otros procesos químicos y se obtiene el suero que se da al paciente en pequeños frascos para que pueda ser usado en su casa. En muchos de los casos tratados desaparecieron los síntomas; los pacientes referían que sentían el ojo más húmedo y más suave”.

Asimismo, el investigador aclaró que se puede intentar este tratamiento con suero autólogo cuando el ojo seco severo no responde al tratamiento con métodos convencionales y luego volver a los sustitutos lagrimales. “Esto mejora la calidad de vida de las personas ya que el ojo seco genera un displacer, es una enfermedad de la modernidad, de pasar horas frente a la pantalla de la computadora”, señaló Vercesi.

En referencia al plasma rico en plaquetas contó que, a través de un trabajo de investigación experimental en sangre de conejos, realizada junto a Guillermo Grande y colaboradores, de la Universidad Nacional del Litoral y la colaboración de Gustavo Echavarría y Ariel Naves, se demostró estadísticamente y con la anatomía patológica, el mejoramiento en úlceras de córnea provocadas quirúrgicamente. “La utilización de plasma rico en factores de crecimiento favoreció y aceleró la curación de las úlceras corneales e influyó en el mantenimiento de la transparencia corneal”, indicó el oftalmólogo.

Primera intervención

El primer injerto de membrana amniótica se realizó en el año 2000, a un paciente con un ojo quemado. Dicha operación fue la primera cirugía que se considera como terapia celular y que utilizó membrana amniótica para restituir la integridad de la superficie de la córnea a través de la formación del epitelio anterior de la córnea. Fue la primera operación realizada en un hospital público, el Hospital Centenario, con el equipo de médicos residentes que allí trabajan.

Por otra parte, en 2006 se realizó un transplante autólogo de células madre de un ojo al otro del mismo paciente y fue el primero del país que utilizó gel plaquetario autólogo, en reemplazo de las suturas convencionales. Éste se realizó a una persona de 71 años que presentaba un ojo quemado con cal; se tomó tejido del limbo esclero-corneal, que provee de las células madre que producen el epitelio que recubre la córnea, del ojo cuya superficie ocular no estaba afectada pero estaba ciego por glaucoma y se transplantó en el ojo quemado.
Silvana Di Stéfano
seccomunicacion@unr.edu.ar
Silvana Di Stefano
Secretaría de Comunicación y Medios – Dirección de Prensa
Universidad Nacional de Rosario

Fuente: Argentina Investiga

http://argentinainvestiga.edu.ar/noticia.php?titulo=tratan_enfermedades_oculares_con_celulas_madre&id=1805

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La Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires inauguró nuevas instalaciones del Laboratorio de Simulación Clínica, que representan un claro avance en materia de educación y tecnología, y está a la altura de cualquier laboratorio del mundo.

Laboratorio de Simulación Clínica de la Facultad de Medicina (UBA)

La Facultad de Medicina de la UBA inauguró las nuevas instalaciones del Laboratorio de Simulación Clínica, en el marco de la Cátedra Libre de Emergentología, que depende de la Subsecretaría de Tecnología Educativa. El acto protocolar contó con la presencia de la Ministra de Salud de la Ciudad, Dra. Graciela Reybaud; el decano de la casa de estudios, Alfredo Buzzi, y autoridades del Ministerio de Educación de la Nación y de la Universidad de Buenos Aires.

“Esto representa un claro avance en materia de educación y tecnología, y está a la altura de cualquier laboratorio del mundo”, destacó el Dr. Julio Muniagurria, subsecretario de Tecnología Educativa, durante su discurso.

Muniagurria explicó que “en este espacio los alumnos pueden practicar diversos procedimientos en muñecos inteligentes que reproducen a la perfección una variedad de patologías tal como si fueran pacientes. De esta forma, la práctica no se lleva a cabo con personas, lo que constituye un hito en la enseñanza de las ciencias de la salud”, remarcó.

Cabe destacar que parte de los nuevos muñecos que los alumnos utilizarán son fabricados íntegramente en las instalaciones de la Facultad, bajo la supervisión de un docente de esta casa de altos estudios.

Fuente: Argentina.ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/18876-inauguran-instalaciones-del-laboratorio-de-simulacion-clinica

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La regeneración de la piel aquejada por ulceraciones o quemaduras graves, se podrá concretar mediante la utilización de un kit, producto del ingenio biotecnológico argentino.

Foto: Élida Hermida

Curar las úlceras de la piel dejará de ser tan complejo como en la actualidad, donde se requiere más de una intervención quirúrgica para lograr la recuperación de sus capas.

Denominado Biomatter, el kit cuenta con un dermámoto manual, que permite tomar en el momento muestras de la piel afectada, un dispositivo para la separación de queratinocitos y fibroplastos, que son células intrínsecamente relacionadas con los tejidos y la piel, y una membrana bioabsorbible que permite la regeneración simultanea de la dermis y la epidermis.

El desarrollo fue llevado adelante por un equipo interdisciplinario que coordina la doctora Elida Hermida en el Instituto de Ciencias Aplicadas de la Escuela de Ciencia y Tecnología (ECyT) de la Universidad Nacional de San Martín.

“Lo novedoso de la membrana bioabsorbible es que permite reducir los tiempos de recuperación, ya que la dermis y la epidermis crecen al mismo tiempo. Por otra parte, poder efectuar en el mismo quirófano la extracción para la biopsia y luego la separación de células de la piel del paciente para aplicarlos en la membrana, simplifica los procedimientos quirúrgicos”, explicó Hermida en diálogo con EL OTRO MATE.

Las quemaduras pueden ser clasificadas en 3 grados, las consideras más leves son denominadas de grado 1, solo afectan la capa externa de la piel, genera dolor, pero no presenta ampollas. Un poco más grave son las denominadas de grado 2, ya afectando epidermis y parte de la dermis, puede generar inflación y dolor. Finalmente, están las de tercer grado, donde la quemadura destruye dermis y epidermis e incluso puede llegar a dañar tendones, músculos y huesos.

Las ulceraciones en la piel se generan por presión contra ésta que produce una disminución en la circulación sanguínea, sin ella, la piel puede morir y formar estas lesiones. En muchos casos, se produce en situaciones de poca movilidad de la persona, yal igual que en el caso de las quemaduras son clasificadas en grados, de acuerdo a su gravedad.

A futuro, Hermida no solo valora la posibilidad de la apertura del campo para el perfeccionamiento de las membranas reabsorbibles y la innovación en el desarrollo de nuevos productos de ingeniería biomédica, sino también desde lo académico y formativo que genera “el trabajo interdisciplinario que promueva el interés de profesionales que verán la posibilidad de aplicar sus investigaciones al desarrollo de productos con alto valor agregado y fuerte demanda social”.

Fuente : EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/salud/regeneran-los-agujeros-de-la-piel/

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El trasplante de hígado ha sido una de las soluciones encontradas por los médicos para las afecciones hepáticas, no obstante, el tema aún es complejo porque no siempre se encuentran los donantes con la urgencia requerida. Es por ello que científicos argentinos trabajan en la creación de un hígado artificial que pueda resolver estas dificultades y devolverle al enfermo una vida normal.

La idea tiene que ver con la fabricación de un órgano bioartificial, hecho con materiales orgánicos, a partir de seres vivos. Esto fue posible a partir de la eliminación de las células de un hígado de conejo para convertirlo en uno capaz de recibir el implante de células compatibles con los seres humanos. A este proceso se lo denomina descelularización y son pocos los países que lo llevan adelante, pero son los argentinos los primeros en hacerlo en relación al hígado.

Quienes llevaron adelante este logro, son los médicos Gustavo Nari y Gustavo Juri, las químicas Mariana Cid y Romina Comin, la bióloga Nancy Salvatierra y los ingenieros Laura Reyna y Ricardo aborda. Ellos trabajan en el área de Ingeniería Biomédica que depende de las facultades de Ciencias Exactas y Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC).

El primer paso fue experimentar con el hígado de un conejo vivo y mediante el uso de agentes químicos, limpiar la estructura orgánica. El siguiente será la recelurización, es decir volver a llenar ese hígado de material celular, y para eso se experimentará con cerdos. Esta etapa llevará otro año de trabajo, dependiendo del financiamiento que puedan obtener, ya sea de entidades públicas o privadas. Si bien el primer paso demandó solo 6 meses de trabajo, es de destacar los profesionales que llevan adelante la investigación cuentan ya con muchas “horas de vuelo”, con 10 años de formación en el campo.

Cifras a las que accedió EL OTRO MATE, brindadas por la Organización Mundial de la Salud, son elocuentes. Los registros hablan de unos 20.000 trasplantes hepáticos por año en todo el planeta.

Si bien el camino para obtener el hígado artificial listo para su implementación aún es largo, el abanico de posibilidades que se abre es grande y genera expectativas en quienes sufren alguna afección hepática. Los investigadores destacan que si la técnica se consolida, existirá la posibilidad de empezar con trasplantes parciales, lo suficiente como para detener la enfermedad.

Fuente : EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/salud/asoma-un-higado-artificial-en-cordoba/

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Con la innovadora modalidad, el paciente permanece sólo cuatro horas en unidad coronaria y regresa al día siguiente a realizarse examen físico, de acceso vascular y electrocardiograma. Por qué evolucionan mejor quienes son sometidos a esta técnica

Un equipo de especialistas realizó un estudio con 100 pacientes consecutivos, a quienes sometieron a angioplastias coronarias programadas realizadas en forma ambulatoria. Al igual que en otras partes del mundo, se corroboraron los beneficios de esta nueva modalidad de tratamiento en personas con problemas del corazón.

Por primera vez en la Argentina, el procedimiento ya está funcionando para los pacientes que lo deseen. De acuerdo con la investigación, es posible que un paciente regrese a su casa el mismo día de la operación.

“En la Argentina se realizan por año entre 8 mil y 10 mil angioplastias coronarias aproximadamente, de las que un 50% son programadas”, detalló el doctor Juan Manuel Telayna, jefe del Servicio de Hemodinamia y Terapéutica por Cateterismo del Hospital Universitario Austral. Allí se realizan aproximadamente 30 angioplastias coronarias por mes, de las cuales el 40% son programadas.

Es decir, que con esta nueva modalidad de tratamiento, 12 de cada 30 pacientes operados por angioplastias pueden volver a su casa el mismo día de la intervención.

Esta metodología implica un gran avance en cuanto a la calidad terapéutica, pero también en relación al confort del paciente. Además, “es un gran desafío para los profesionales ya que se trata de un cambio del paradigma del cuidado de los pacientes en el post angioplastia inmediata, especialmente para la Cardiología Clínica, acostumbrada a que los pacientes permanezcan internados en Unidad Coronaria hasta el día siguiente de la intervención”, explicó Telayna.

A su vez, es importante remarcar la recuperación psicológica y anímica que significa para el paciente poder estar tranquilo y descansar en su casa la primera noche luego de la angioplastia. Para mayor seguridad del paciente se le hace entrega de los números de contacto para que, ante una duda, se comunique con los profesionales.

“Lo que se advirtió en las entrevistas del día siguiente con estos pacientes, es que se encuentran muy bien emocionalmente y eso favorece la recuperación física”, reveló el especialista.

En cuanto al tratamiento, aseguraron que se mantiene la misma eficacia en el procedimiento pero con otra modalidad. “Después de la operación el paciente vuelve al día siguiente, se le realiza una entrevista clínica, un examen físico, un examen del acceso vascular y un electrocardiograma”, precisó Telayna.

Para concretar este nuevo modo de trabajo, los profesionales escribieron un Protocolo Científico aprobado por el Servicio de Cardiología, la Unidad de Investigaciones Clínicas y el Comité de Ética del Hospital Universitario Austral. Luego, se constituyó un consentimiento informado escrito “ad hoc” y se comprometieron a realizar 100 casos consecutivos. Los 100 casos fueron positivos, es decir, no presentaron complicaciones.

Es la primera investigación que se hizo en el tema en el país. Este trabajo fue presentado en la International Academy of Cardiology 17th World Congress on Heart Disease en Canadá, en 2012.

Fuente: Infobae

http://www.infobae.com/notas/709902-Por-primera-vez-en-el-pais-realizaron-con-exito-angioplastias-ambulatorias.html

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Ingenieros del ITBA y médicos del Hospital Italiano desarrollaron un simulador único en el mundo

El nuevo sistema permite planificar en tres dimensiones
Por Fabiola Czubaj | LA NACION

De la misma forma en que un simulador de vuelo permite conocer cualquier imprevisto de manera más segura que en el aire, un equipo de cirujanos e ingenieros utiliza un escenario de realidad virtual totalmente desarrollado en el país para tratar los huesos atacados por cáncer .

En dos años de trabajo, los resultados obtenidos en los 92 pacientes que atendió el equipo del Hospital Italiano de Buenos Aires y el Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA) atrajeron el interés de centros extranjeros, que envían a sus profesionales a entrenarse en el uso del sistema. Esta herramienta reemplaza la planificación prequirúrgica convencional con una planificación interactiva y tridimensional.

Cuando atiende a un paciente con cáncer óseo diagnosticado, el grupo combina imágenes por tomografía computada y resonancia magnética para obtener un detalle preciso del tumor a operar. Así, el cirujano puede ensayar en la pantalla de una computadora cómo será la intervención cuantas veces quiera o necesite. Puede determinar las características del tumor, planificar los cortes más convenientes y elegir de un banco de huesos de donante la pieza más adecuada para la reconstrucción.

El día de la intervención, con ayuda de un navegador quirúrgico que contiene la “cartografía” de la zona a tratar y el plan trazado, el cirujano ejecuta exactamente lo que ensayó. Lo hace de manera más segura, predecible y con menos riesgo de sangrado que con la técnica habitual. Esto reduce el tiempo de internación.

“Es como meterse en una selva con un GPS y saber dónde se está permanentemente. Más aún en los tumores que están en sitios de difícil acceso y extracción. Como está orientado todo el tiempo durante la cirugía, la sensación del cirujano cambia totalmente. Es un sistema que se utiliza con una indicación precisa. Lo nuevo no es la tecnología que utilizamos, sino su implementación”, comentó el doctor Lucas Ritacco, coordinador de la Unidad de Cirugía Asistida por Computadora del Italiano.

Con el ingeniero Federico Milano, becario del Conicet del doctorado en Bioingeniería del ITBA, trazaron un puente entre sus disciplinas para implementar esta nueva herramienta quirúrgica, que también permite aprovechar aún mejor los tejidos almacenados en el banco de huesos para trasplante del hospital.

Para eso, digitalizaron la información de las más de 50 piezas de donante congeladas en ese repositorio y crearon la versión virtual del banco. “Cuando se hace un reemplazo óseo, se busca la información por las dimensiones y la morfología del hueso a reemplazar. Un algoritmo que desarrollamos realiza la búsqueda automatizada de un patrón en el banco virtual”, indicó Milano.

El cáncer óseo no es tan frecuente como otros cánceres, pero es más común en los chicos. El osteosarcoma, que afecta a los huesos largos (brazos y piernas), es el más habitual. En el Italiano, la mayoría (80%) de los 92 pacientes tratados con este nuevo sistema eran malignos. Casi la mitad de esos pacientes eran niños y adolescentes; el resto eran adultos.

COMO EN UNA ZAPATERÍA

El banco de huesos para trasplante pertenece a la red del Incucai y está administrado por el Hospital Italiano. Fue el primer banco de huesos del país. “Elegimos la mejor opción como podríamos hacerlo en una zapatería con el talle y la forma del pie”, agregó el doctor Luis Aponte-Tinao, que dirige el banco de huesos y comenzó a trabajar en este proyecto hace once años, con el resto de los especialistas en oncología ortopédica del grupo, los doctores Germán Farfalli, Miguel Ayerza y Luis Múscolo.

A los médicos y los ingenieros les llevó casi dos años llegar a comprender el lenguaje técnico del otro. “Es la única forma de lograr la transición de la investigación básica a la aplicada. Siempre, claro, es más fácil trabajar entre médicos o entre ingenieros, porque cuando hablan se entienden”, dijo Milano.

Para los especialistas que lo utilizan, este sistema cambia por completo el paradigma de la cirugía. Mientras las intervenciones se planifican habitualmente con imágenes bidimensionales, este nuevo sistema permite planificar y ejecutar la cirugía en tres dimensiones. Por lo menos en tejidos rígidos, como los huesos o la corteza cerebral (en este caso, sólo si se trata de un tumor que no cambiará de posición ni de forma).

Ocurre que la tecnología aún no permite aplicar este enfoque en tejidos blandos, como las mamas, el corazón o los pulmones, u otros órganos que cambian de forma.

El navegador quirúrgico, un verdadero GPS, contrarresta lo que los especialistas denominan el “ilusionismo tridimensional”, que podría llevar a un cirujano a cortar un tumor y, así, diseminar el cáncer. Con la cirugía tradicional, los cortes tienden a alejarse más del tumor y esto extirpa tejido sano.

“Con este sistema, podemos imprimir [en material] en 3D la mandíbula deformada de un paciente y tenerla en la mano para revisarla”, puso como ejemplo Ritacco, que comenzó a trabajar en este proyecto cuando tenía 27 años.

Hoy tiene 33 y fue al comienzo el principal interlocutor entre Milano y el resto del equipo.

Fuente: La Nacion

http://www.lanacion.com.ar/1579545-revolucionan-las-cirugias-de-cancer-oseo-con-realidad-virtual

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Científicos argentinos y del exterior identificaron el papel clave de una proteína en el proceso que conduce a esa enfermedad, lo cual podría abrir caminos para nuevas terapias

Una proteína – SPARC- cumple un rol clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, antesala de la cirrosis y también del cáncer de hígado, entre otras complicaciones graves para la salud humana. A este resultado llegó un equipo de científicos argentinos y del exterior. Ahora, la expectativa es facilitar el diseño de tratamientos biológicos que apunten a inhibir la expresión del gen que produce esa proteína, indicó uno de los autores del hallazgo, el doctor Guillermo Mazzolini, profesor de Fisiopatología y jefe del Laboratorio de Terapia Génica de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral.

“El gran desafío es tratar de hacer retrotraer la cirrosis una vez que la misma se ha establecido”, subrayó Mazzolini, quien es también investigador del CONICET.

Curar o prevenir la fibrosis hepática evitaría el desarrollo de la cirrosis que en estado avanzado requiere de un transplante de hígado. Asimismo, esa patología puede generar distintas complicaciones para el paciente como el sangrado de varices esofágicas, ictericia, alteraciones de la coagulación, e incluso la aparición de cáncer de hígado.

La etiología de la fibrosis hepática es diversa. Puede ser causada por las hepatitis crónicas por virus B y C, por el consumo excesivo de alcohol o distintas enfermedades autoinmunes o metabólicas.

El trabajo, publicado en la prestigiosa revista científica PLOS ONE, confirma que existe una relación directa entre la producción de la proteína SPARC y el desarrollo de tejido fibrótico o cicatrizal que va atrofiando las funciones del hígado.

Para conocer el papel clave de esa proteína en el desarrollo de la fibrosis hepática, los científicos crearon ratones modificados genéticamente para que no expresaran la proteína SPARC. Pese a que se les inoculó fibrosis hepática, se obtuvo una atenuación significativa de esa enfermedad. Lo contrario sucedió en animales que portaban el gen que fabrica la proteína SPARC.

Ensayos

Asimismo, los investigadores analizaron muestras de tejido hepático de cinco pacientes con cirrosis y las compararon con las de dos personas sanas. Los análisis biológicos demostraron mayor presencia de la proteína SPARC 1 en el grupo que padecía esa enfermedad.

“Los resultados obtenidos pueden tener implicancias médicas”, destacó el doctor Osvaldo Podhajcer, investigador del CONICET y jefe del Laboratorio de Terapia Génica del Instituto Leloir que también participó en el estudio. “Pero los obstáculos que se presentan en humanos podrían ser diferentes a los problemas que se encuentran en animales. Es preciso seguir investigando”.

En el estudio, cuya primera autora es la doctora Catalina Atorrasagasti, de la Universidad Austral, también participaron investigadores de la Universidad de Carolina del Norte, en Estados Unidos, y de la Universidad de Navarra, en España.

Fuente: AGENCIA CyTA-INSTITUTO LELOIR/DICYT

http://www.dicyt.com/noticias/investigan-un-tratamiento-prometedor-para-la-cirrosis-hepatica

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Los fundadores de ElectroSmart desarrollaron un prototipo de electrocardiógrafo portátil para dispositivos móviles. Están próximos a su lanzamiento, para el segmento de veterinaria. Entre sus principales canales de promoción figuró la participación en premios.

Transmitir por un software la información de un electrocardiograma a cualquier dispositivo móvil, sin la necesidad de utilizar ningún tipo de cable, fue la idea que impulsó el proyecto. Nacida de un grupo de compañeros de la Universidad Nacional del Sur (Bahía Blanca), estudiantes de Ciencias de la Computación, y pulida en charlas de café con amigos y empresarios, el ElectroSmart ECG se fue haciendo realidad una vez que el proyecto tuvo buena recepción en concursos de estímulo al emprendedor.

El financiamiento
El primero de ellos fue ECapital, que financió el emprendimiento con $ 50.000, como ganadores de la edición 2012 (diciembre), sobre unos 180 proyectos totales. Después, vinieron el segundo puesto en el concurso Jóvenes Emprendedores del Banco Santander Río, por el cual recibieron $ 30.000, y el Crédito Fiscal de $ 35.000 a cobrar a fines de 2013, otorgado por la Comisión de Investigación Científica de la Provincia de Buenos Aires (CIC).
Fue en ese momento que, Guillermina Cledou (25 años), Jonatan Vainstein (26), José Francisco Manera (25), Marcos Chaparro (26), Claudio Delrieux (51- Investigador del Conicet) y Pablo Abel Obreque (31) sintieron que el prototipo tenía potencial de llevarlos a más. “Había que pulir la idea y buscar un mercado y focalizarlo en un producto flexible y económico. Estamos en última etapa de desarrollo”, sostiene Obreque, que se unió al proyecto como economista para realizar el plan de negocios y presentar a programas de estimulo de base tecnológica.
Los emprendedores invirtieron inicialmente entre $ 10.000 y $ 15.000 para el desarrollo del software y para darle el primer empuje a la idea. En esa instancia, se unió Chaparro como ingeniero Electrónico para colaborar en el desarrollo del prototipo: un transmisor de la información (que puede ser puesto en una cartera o bolsillo) procedente de 12 sensores cutáneos, conectados a través de un cable conector. “Lo novedoso del electrocardiógrafo portátil es que se conecta vía bluetooth a cualquier dispositivo móvil que tenga esta conectividad y el software se encarga del análisis y representación de los datos, además de permitir compartirlos vía Internet con otras personas a través de archivos PDF”, afirma Obreque. La aplicación se instala en el teléfono o computadora y ejecuta la información del electrocardiograma, esto es, gráficos que revelan la señal cardíaca (igual que un electrocardiograma normal), con el beneficio de que cualquier persona puede realizarlo por sí misma y enviarlo a su médico. “Está destinado a cualquier persona, sobre todo aquellas que hacen actividad física, que se tengan que controlar regularmente o personas con problemas cardiológicos. La idea es tratar de pre-diagnosticar cualquier anomalía”, destaca Obreque.
Si bien, todavía, el dispositivo no está en el mercado, la idea de los emprendedores pasa por enfocarse en el mundo animal, con equipos que estarán listos para veterinarios o personas que posean animales y que requieran controles regulares, tanto para su crianza o comercialización. “Para el diagnóstico en humanos, se requieren pruebas y certificaciones más avanzadas. Estimo que, hacia fines de año, estaremos lanzando”, agrega el emprendedor. En primer término, el equipo tendría un precio de entre $ 2.000 y $ 3.000, calcula. La facturación proyectada para este año alcanzaría $ 1,25 millones.

La última etapa
Aunque todavía el proceso de fabricación es manual, en donde se ensamblan los insumos importados y el desarrollo del software, el objetivo para cubrir una potencial mayor demanda pasa por expandirse. Para eso, los seis entrepreneurs ya trabajan con la empresa Unixono, con la que esperan impulsar la última etapa de desarrollo del software.
Para encarar sus próximos desafíos, entre los que se encuentran las certificaciones, desarrollos y el lanzamiento de marca, los emprendedores participan de Desafío Intel, el Open Talent BBVA y el Programa Frida fiel a su experiencia de que competir siempre ayuda a crecer. Manuel Parera.

Fuente: Cronista

http://www.cronista.com/itbusiness/Un-electrocardiograma-via-bluetooth-20130430-0022.html

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Se trata de un resonador magnético de alta definición, que permitirá realizar estudios de alta complejidad. Es único en el distrito y lo podrán usar vecinos pese a no contar con cobertura médica

Resonador magnético. Permite detectar afecciones

Se presentó en el Centro de Diagnóstico Bioimágenes un nuevo resonador magnético de alto campo y definición, que permitirá hacer estudios de elevada complejidad, como afecciones cardiovasculares, la detección de lesiones cerebrales y enfermedades graves.

Lo hicieron el intendente Darío Díaz Pérez y el secretario de Salud, Daniel Nucher, junto a los directivos del Centro, la institución médica dedicada a estudios de alta complejidad.

“Contar con este equipo en el distrito y que además sea accesible a todos los vecinos es fundamental, ya que quienes no poseen cobertura médica y necesiten realizarse un estudio de estas características lo podrán hacer en este lugar”, aseguró Díaz Pérez refiriéndose al centro, que además cuenta con servicio de tomografía, ecografía, radiografía, diagnóstico por imágenes y medicina clínica.

Durante la recorrida que hicieron por el centro también destacaron que el instituto no sólo presta servicios a quienes cuenten con obra social, sino que los vecinos que se atienden en hospitales públicos de Lanús también podrán acceder al servicio, aunque con un arancel diferenciado y presentando una orden médica.

También estuvieron presentes junto al Intendente el director médico de la institución, Diego Lowenstein, la licenciada en Comunicación y Recursos Humanos Geraldina Haure y médicos y técnicos de los diferentes equipos.

Fuente: Clarin

http://lanus.clarin.com/ciudad/Nuevo-aparato-detectar-enfermedades-Bioimagenes_0_908309177.html

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El sistema ya se está aplicando en algunos institutos con una muy buena aceptación de parte de sus usuarios y permite no solo acceder a las imágenes a través de la web desde una pc o una notebook sino también a través de aplicaciones para smartphones.

Actualmente Biobox, se encuentran recibiendo los servicios del proceso de incubación de UNCUSA, la Empresa Universitaria del Área de Vinculación de la UNCuyo.

En una entrevista con Jorge Cohan, miembro de “Biobox” cuenta detalles sobre este proyecto:

¿Cómo nace “Biobox”?
Básicamente “Biobox” surge a partir del pedido de una organización médica que brinda servicios de imágenes para diagnóstico que, ante la cantidad de pacientes que atiende -pues realizan más de ocho mil exámenes mensuales-, se ve en la necesidad de mejorar el servicio que ofrece.

Para ello desarrollamos un software que permite alojar imágenes e informes médicos en la web, con un ahorro significativo de costos y un aumento en la rapidez en la entrega de resultados, dándole al paciente la posibilidad de acceder de una manera gratuita y eficaz a sus estudios.

Es un proyecto que tiene un gran impacto social, ya que cuando todos los pacientes puedan tener acceso universal y gratuito a sus datos clínicos disponibles digitalmente, el sistema de salud va a cambiar.

¿Qué particularidades tiene el sistema a nivel funcionamiento?
Los resultados son imágenes médicas asociadas al informe correspondiente, que quedan disponibles en la web, para que el paciente -quien es el propietario de esa información- pueda visualizar sus datos médicos mediante un acceso con clave y se lo pueda presentar a su médico tratante.

Quienes generan estas imágenes son quienes van a estar alimentando esta base de datos. Nosotros ofrecemos el servicio de convertirlas al formato necesario y disponerlas en la web con el grado de seguridad acorde a lo que estamos brindando.

Esto genera una mejora del sistema, por ejemplo: si se necesita auditar una patología en una obra social, tiene que trasladarse el paciente o un familiar con la imagen para que el médico auditor se la autorice, en este caso se puede hacer vía internet. También permite hacer interconsultas y segunda opinión vía web, con cualquier profesional en cualquier parte del mundo.

De esta manera se minimizan costos en el sistema de salud, en donde el paciente se encuentra beneficiado dentro del mismo.

¿Qué costos tiene para el paciente?
El programa “Biobox” no se cobra, pues lo desarrollamos dentro de lo que se llama software libre. Nuestro beneficio económico está en la capacitación e implementación que brindamos para el uso del sistema y en el hosting que ofrecemos para almacenar las imágenes.

Toda la comunidad médica podrá entrar, bajarlo, mejorarlo y dejarlo disponible en las mismas condiciones. Las actualizaciones del sistema serán totalmente gratis y libres. Lo que brindamos en un software gratuito cuya incorporación al sistema de salud significa beneficio neto para el conjunto social, al ser útil a los pacientes y a sus médicos.

¿Qué beneficios trae “Biobox” en la comunicación medico-paciente, en el marco del avance tecnológico?
La rama de la medicina es la que más tecnificada está, pero a su vez pero es la que más necesidades tiene de avance dinámico en la relación social. La necesidad de relacionarse con el paciente y con sus familiares demanda una mayor velocidad de respuesta y una mejor prestación.

La posibilidad de contar con resultados en tiempo real, con un alto grado de seguridad, hace más práctica y fluida la relación con el paciente, no sólo con el médico particular sino con todos los institutos y obras sociales con las que se relaciona en el marco de un tratamiento.

A nivel de alcance ¿Qué esperan de este proyecto?
Esperamos poder comenzar nuestras actividades comerciales, y lo más importante es que el producto se conozca, por ello que nuestra relación hoy con la UNCuyo mediante Uncusa, está centrada en su colaboración para difundir este sistema a nivel nacional.

Ya que es un software especializado que no existe en Latinoamérica, pretendemos no solo brindar el servicio en nuestro país sino también poder exportarlo.

Fuente: RedVitec

http://www.redvitec.edu.ar/novedades/index/crean-un-sistema-para-digitalizar-imagenes-medicas-bajo-el-concepto-de-software-libre

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Entidades vinculadas a la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA) comenzarán a construir en Bariloche un Centro de Radioterapia, que podrá comenzar a atender pacientes en 2015, informaron fuentes del Centro Atómico Bariloche (CAB).

Comienza la construcción del Centro de Radioterapia en Bariloche

La construcción del complejo demandará una inversión total de 75 millones de pesos, de acuerdo al presupuesto registrado en la Dirección Nacional de Inversión Pública, que centraliza el financiamiento del proyecto, y atenderá a unos 700 pacientes por año en la región.

Se trata de un edificio de 3.500 metros cuadrados cubiertos en tres plantas, cuya primera etapa comenzará a edificarse en mayo y buscará completar la planta baja, con los bunkers para los primeros equipos de diagnóstico y radioterapia.

La obra civil estará a cargo de la empresa Corporación del Sur, que también desarrolla en Bariloche el campus de la Universidad Nacional de Río Negro y dos edificios del Instituto Balseiro (IB) en el CAB.

El centro tendrá aceleradores lineales, equipos de braquiterapia, simuladores de rayos x, dos tomógrafos de alta resolución, un resonador magnético, una cámara gamma y un tomógrafo planificador, además de varios laboratorios de complejidad para distintos usos, talleres, aulas y un auditorio.

La CNEA integra el proyecto con el IB, la Fundación Escuela de Medicina Nuclear (Mendoza), la Fundación Centro de Diagnóstico Médico Nuclear (Buenos Aires), la empresa Invap y el Instituto Oncológico Angel Roffo, entre otras entidades.

Fuente: Argentina.Ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/18466-bariloche-construiran-un-centro-de-radioterapia

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El aparato fue otorgado por la Provincia y tiene un costo de 200 mil pesos. Hasta ahora, sólo había un equipo similar en el hospital municipal Thompson. Además, sumaron 25 enfermeros profesionales.

Por CARLOS CLAÁ

El aniversario N° 59 del hospital Eva Perón fue el marco ideal para la inauguración de un ecógrafo doppler gineco-obstétrico, otorgado a la institución por la Provincia de Buenos Aires, un aparato de última generación que beneficiará la atención de las vecinas que se atienden en la institución.

Según indicaron desde prensa de Provincia, este equipo, cuyo costo estimado es de 200 mil pesos, cuenta con un sistema más sofisticado que el de los ecógrafos comunes, lo que le permite determinar una mayor precisión en los estudios. “Se utiliza en casos delicados como sufrimiento fetal, por ejemplo, e incluso sirve para estudios intravaginales”, explicaron.

Además, desde ahora el Hospital Eva Perón (Balbín 3200) cuenta con 25 enfermeros profesionales más: 15 ya comenzaron su actividad, mientras que los otros diez empezarán el 2 de mayo. En su mayoría estarán destinados a los servicios de Neonatología y Terapia Intensiva Pediátrica.

Hasta la incorporación de este ecógrafo doppler color en el Eva Perón, el único centro de salud del distrito que contaba con un equipo similar era el hospital municipal Thompson. “Con el nuevo equipamiento, este lugar se inserta en la red de atención de la Unidad Operativa de las Maternidades y Neonatologías donde ya están el Belgrano y Thompson de San Martín y el Bocalandro de Tres de Febrero”, agregaron desde Provincia.

“Venimos trabajando con una mirada común y en red con todos los efectores de salud, una tarea que nos permite tener amarras más fuertes para los momentos de crisis, haciéndonos responsables de lo que tenemos que construir, de las políticas, de las acciones y de las decisiones a tomar”, dijo el intendente, Gabriel Katopodis, quien también participó del aniversario del centro de salud junto al director del hospital, Ricardo Algranati, y el director provincial de hospitales, Claudio Ortiz.

Fuente: Clarin

http://sanmartin.clarin.com/ciudad/Inauguraron-ecografo-hospital-Eva-Peron_0_908309171.html

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A partir del proyecto “Biomatter”, investigadores desarrollaron un kit quirúrgico para la regeneración de la piel ulcerada o con quemaduras graves. El kit contiene un instrumento de alta precisión para tomar muestras de la piel, un dispositivo para la separación de las células y una membrana bio-absorbible. El diseño ganó un subsidio millonario.

Foto: globedia.com

El proyecto del Instituto de Ciencias Aplicadas de la Escuela de Ciencia y Tecnología (ECyT) de la UNSAM, que comenzó en 2009, ganó un subsidio millonario de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT). El desarrollo es impulsado por un consorcio público-privado llamado Biomatter. A partir del financiamiento logrado, el diseño biotecnológico especializado se lanzará al mercado como un kit quirúrgico para la regeneración de la piel, y podrá aplicarse a pacientes con traumas por quemaduras graves o piel ulcerada (venosa, arterial, escaras o pie diabético).

Una vez aprobadas las pruebas clínicas del kit, los cuadros de alto riesgo podrán ser tratados en una única intervención mediante la aplicación in situ de una membrana de máxima expansión celular y rápida absorción.

Concebido para el tratamiento autólogo de lesiones de piel tanto agudas como crónicas, el kit contará con un dermátomo manual para la toma de muestras de la piel del paciente, se trata de un instrumento de precisión utilizado para separar por igual las capas superficiales de la piel; un dispositivo para la separación de queratinocitos y fibroblastos, y una membrana bio-absorbible para la regeneración simultánea de la dermis y la epidermis, es decir, las capas más superficiales de la piel.

La directora del área de Investigación y titular del proyecto, Élida Hermida, explicó a Argentina Investiga que la innovación de la membrana bio-absorbible servirá para que la dermis y la epidermis crezcan al mismo tiempo. “La innovación tendrá como complemento una herramienta quirúrgica que permitirá efectuar en el quirófano la extracción para la biopsia y un dispositivo para la separación de células de la piel del paciente que, posteriormente, se aplicará sobre la membrana”, completó.

De acuerdo con lo aportado por el equipo de investigadores y profesionales involucrados en la iniciativa (ingenieros, expertos en polímeros y compuestos biodegradables, especialistas en tratamiento de quemados y en comercialización de productos farmacéuticos y dispositivos médicos) los resultados de los estudios pre-clínicos demostraron que la absorción de la nueva membrana fue más rápida de lo esperado, con cuadros óptimos de asimilación epitelial.

Según Hermida, a nivel académico esta empresa aportará “un ámbito interdisciplinario ideal para la promoción del trabajo de emprendedores jóvenes, interesados en aplicar sus investigaciones al desarrollo de productos con alto valor agregado y fuerte demanda social”.

Por otro lado, Biomatter también abrirá el campo para el perfeccionamiento de membranas reabsorbibles, innovación en el desarrollo de nuevos productos para ingeniería de tejidos y aplicaciones médicas, producción de biomateriales y dispositivos con diseños a medida; difusión de la innovación tecnológica en simposios y congresos, gestión de comercialización de productos propios, transferencia tecnológica, internacionalización de productos nacionales y celebración de alianzas tecnológicas con nuevos inversores.

El subsidio

El proyecto obtuvo un subsidio que supera los dos millones de pesos en la línea Empretecno que, destinada a la formación de empresas de base tecnológica, es un instrumento de financiamiento que la ANPCyT ejecuta a través del Fondo Argentino Sectorial -FONARSEC- para el estímulo de emprendimientos de base tecnológica, cuya contribución a la diversificación de las exportaciones y al aumento del valor agregado pueda garantizar el crecimiento de la economía nacional.

Daniela Barrera
Camila Flynn
Universidad Nacional de San Martín

Fuente: Universidad Nacional de San Martín

http://infouniversidades.siu.edu.ar/noticia.php?titulo=un_kit_para_la_regeneracion_quirurgica_de_la_piel&id=1837

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La bacteria causante de la tuberculosis podrá ser frenada a partir de un compuesto desarrollado por médicos argentinos

La investigación se basa en la detención, por medio de éste, de la acción de la enzima anhidrasa carbónica, la encargada de acelerar el proceso vinculado a la respiración, por el cual los organismos obtienen las sustancias indispensables para su crecimiento y de esa manera detener a la Mycobacterium tuberculosis (MTB), responsable de esta enfermedad respiratoria.

Hasta ahora los medicamentos utilizados, solo generaban resistencia de la bacteria. A través de este compuesto se lograría evitar ese fenómeno. Al actuar por una nueva vía, la bacteria no puede producir esa resistencia porque si se frena la acción de la enzima, la bacteria no tiene forma de seguir progresando. Este se logró agregando un carbohidrato que la bacteria reconoce como un alimento y de esa manera interacciona con la enzima dentro del organismo.

La investigación es parte del trabajo conjunto de 3 grupos de científicos, por un lado, el que dirige el doctor Pedro Colinas en el Laboratorio de Estudios de Compuestos Orgánicos (LADECOR) de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata, por otro lado, el grupo a cargo del doctor Héctor Morbidoni de la Universidad Nacional de Rosario y el que coordina el doctor Claudio Supuran en la Universidad de Florencia, en Italia.

En diálogo con EL OTRO MATE Colinas explicó que “en el 2008, el doctor Supuran propuso la idea que si lograba detener esa enzima, se detendría el crecimiento de la bacteria. A partir de allí se empezaron a probar diferentes compuestos, entonces se nos ocurrió utilizar carbohidratos porque las bacterias los asimilan como alimentos, de esa forma la engañamos y alcanzamos el resultado deseado”.

Datos de la Organización Mundial para la Salud destacan que la tuberculosis es la segunda causa mundial de mortalidad después del SIDA, causada por un agente infeccioso. En 2011, se reportaron 8,7 millones de casos, de los cuales 1,4 millones de decesos a causa de la enfermedad.

Sobre los pasos a seguir, Colinas detalló que “una vez que logramos que el compuesto funcione frente a la enzima de forma aislada, luego frente a la bacteria, ahora se está probando con una célula infectada con tuberculosis, si funciona en este paso, quiere decir que el compuesto efectivamente puede frenar la afección en un organismo enfermo. Luego se prueba con ratones y finalmente se harán las pruebas clínicas, de esa manera se puede desarrollar un nuevo compuesto específico para los casos de tuberculosis multiresistente”.

La OMS define como como tuberculosis multiresistente a “la causada por una cepa que no responde al tratamiento por lo menos con isoniazida y rifampicina, los dos medicamentos antituberculosos de primera línea más eficaces”. Si bien esta cepa es tratable, la propia organización advierte que “los medicamentos recomendados no siempre se consiguen y el tratamiento prolongado necesario (hasta dos años de tratamiento) es más caro y puede producir reacciones adversas graves”. Este diagnóstico, devela lo clave de este hallazgo.

“Estamos haciendo una nueva generación de compuestos y la idea de todo esto es que si logramos crear una batería de compuestos que frene el desarrollo de la bacteria, podamos tratar estos casos de tuberculosis multiresistente, que no es frenada con los medicamentos que se utilizan actualmente. Esta nueva vía puede servir para atacar lo que la OMS advirtió como lo que puede ser en unos años el nuevo desastre epidemiológico”, auguró Colinas.

Fuente: EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/salud/nuevo-avance-para-frenar-la-tuberculosis/

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El trabajo ya está en la última fase de investigación clínica. Apunta a impedir la reaparición de esta enfermedad en pacientes que lo tuvieron o lo sufren en forma temprana. Buscan pacientes que quieran participar del ensayo

Por:
Yésica De Santo

Después de más de 20 años de análisis, de ensayo y error, y jornadas infinitas, los científicos argentinos llegaron a la última fase de investigación para la vacuna contra la forma más agresiva de cáncer de piel: el melanoma. “En dos o tres años esperamos contar con la vacuna aprobada”, adelantó a Tiempo Argentino José Mordoh, líder del equipo de investigación, jefe del Laboratorio de Cancerología de la Fundación Instituto Leloir, y de bioterapia en el Instituto Alexander Fleming. Ahora siguen buscando pacientes que quieran participar de este ensayo (ver recuadro).
De pasar esta última etapa, la vacuna se convertirá en la primera a nivel mundial en tratar esta patología e impedirá la reaparición del melanoma en aquellas personas que lo han sufrido o que se encuentran en el estadio temprano. Según explicó Mordoh, “estos pacientes no tienen enfermedad visible pero sí un 60% de posibilidad de recaer. Por medio de las aplicaciones evitamos que la enfermedad vuelva.”
La investigación que se lleva a cabo sobre 108 pacientes con melanoma cutáneo fue aprobada por la ANMAT en 2009 e implica un seguimiento al paciente durante los cinco años posteriores, para evaluar si está libre de enfermedad y su calidad de vida. Los pacientes reciben 13 aplicaciones a lo largo de dos años, y cada dos meses. Según Mordoh, de aprobarse la vacuna, “la estrategia de aplicación podría ser la misma” y deberían realizarse un control cada seis meses.
En la Fundación Instituto Leloir se llevan a cabo investigaciones básicas relacionadas con inmunoterapia antitumoral, mientras que el ensayo clínico (con pacientes) se lleva a cabo en el Instituto Alexander Fleming, que aporta toda la infraestructura clínica. La investigación también cuenta con el apoyo del CONICET, la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, y el Instituto Nacional del Cáncer.
La fase anterior del estudio comenzó en 2002 e incluyó la prueba de la vacuna a 20 pacientes. “El 70% de los pacientes con melanoma cutáneo de estadios II-III (12 pacientes) continúa libre de enfermedad. Es un excelente resultado, pero hay que seguir. Estamos aprendiendo mucho, no sólo a controlar las micrometástasis sino también qué es lo que puede despertarlas.”
El experto explicó que la vacuna es la mejor estrategia porque “el melanoma es un tumor inmunogénico, esto quiere decir que genera una respuesta inmune que podemos mejorar con las aplicaciones. Ya sabemos que otros tratamientos, como la quimioterapia no tienen éxito. Por lo contrario, las vacunas terapéuticas apuntan a que la persona desarrolle sus propias defensas”, precisó Mordoh.
La vacuna está compuesta por una mezcla de células tumorales irradiadas (inofensivas) que, junto con las sustancias estimuladoras del sistema inmune activan su respuesta para atacar al tumor.
“El objetivo es despertar al sistema inmune para que envíe las defensas a los sitios donde se encuentre comenzando las micrometástasis”, explicó Mordoh a este diario.
De esta forma, la vacuna terapéutica “educará” al sistema inmune para que reconozca la diferencia entre las células normales y las cancerígenas. Para explicarlo, el doctor contó que uno de los componentes de la inmunización tiene la propiedad de atraer hacia el sitio de vacunación un tipo de glóbulos blancos clave para la defensa del organismo: las células dendríticas. La misión de estas últimas es “atrapar a los antígenos que ingresan al organismo, llegan al sitio de vacunación y, una vez allí, incorporan y procesan a las células tumorales irradiadas, con los antígenos característicos del melanoma”. De esta forma, luego de “incorporar” y “procesar” las proteínas del “invasor”, las células dendríticas viajan hacia los ganglios linfáticos, donde les enseñan lo que aprendieron a otras células especializadas del sistema inmune para que sepan reconocer y atacar el desarrollo del tumor, eliminando las células tumorales residuales.
La investigación también cuenta con el apoyo de la Fundación Sales desde 1988. Se estima que para el último estudio ya aportó 3 millones de dólares, entre becas, equipos de alta tecnología, drogas y los gastos para la incorporación gratuita de pacientes al estudio final, y sobre todo en las investigaciones básicas que dieron origen a los desarrollos clínicos.
Arturo Prins, director ejecutivo de la fundación, explicó que se “decidió financiar esta investigación hace 25 años” y lo hizo “con los pequeños aportes mensuales que recibe de más de 70 mil ciudadanos”. El CONICET aporta al proyecto investigadores, becarios y el laboratorio del Instituto de Investigaciones Bioquímicas Buenos Aires, que funciona en el Instituto Leloir de Buenos Aires. Por otra parte, la Fundación Cáncer (FUCA) comenzó a apoyar las investigaciones preclínicas en el Centro de Investigacione Oncológicas hacia fines de la década de 1990. El laboratorio que actuará como patrocinante del actual ensayo clínico es Pablo Cassará.
La Argentina no es el único país en el que se está trabajando en una vacuna terapéutica para erradicar el melanoma, de hecho, existen múltiples trabajos provenientes de Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, y Holanda en los que se intenta llegar a la cura del cáncer de piel. Sin embargo, todos presentan –hasta el momento– resultados negativos. Para Mordoh, esto se debe a que “tomaron caminos equivocados al tratar a pacientes con una elevada carga tumoral. De esa forma, no les queda resto para poder trabajar en reforzar al sistema inmune, porque aquellos sistemas ya se encuentran muy debilitados.”
El cáncer de piel se forma en los tejidos de la piel y puede deberse a diversos factores, como las quemaduras solares reiteradas o la exposición a radiación UV a largo plazo. El melanoma es considerado el más agresivo de todos los tumores cutáneos y su frecuencia de aparición en la población aumentó en los últimos años, representando el 5% de los tumores malignos.
Según los especialistas, en la mayoría de los casos, el melanoma no se detecta de forma temprana “porque la gente no está acostumbrada a observar su cuerpo”. “Tenemos que aprender a activar señales de alerta con respecto a los cambios en nuestra piel. Para eso, es fundamental la buena comunicación entre médicos y pacientes”, destacó Mordoh. En el mismo sentido, el experto aclaró que para favorecer el contacto de quienes participan del protocolo y sus médicos, se publicará la historia clínica de los pacientes online.
Los trabajos para la prevención del cáncer crecen de forma exponencial. En el país, los resultados del tratamiento contra el melanoma están impulsando a los científicos a realizar estudios en cáncer de colon y de mama que podrían, con el tiempo, derivar en dos nuevas vacunas antitumorales. «

Fallecidos
500
personas mueren por año a causa del melanoma en la Argentina. En 2009, este tumor produjo 299 muertes en hombres y 210 en mujeres.

Nefasta asociación bronceado-salud
“En los últimos 30 años, la incidencia mundial de melanoma está en aumento, lo cual es lógica consecuencia de los cambios de hábitos, como la mayor exposición solar, consecuencia de la nefasta asociación entre bronceado y belleza y/o entre bronceado y salud”, destacó Gabriela Cinat, oncóloga de la Unidad Funcional de Melanoma y Sarcoma del Instituto de Oncología Ángel Roffo, de la UBA.
Si bien sólo el 5% de los cánceres dermatológicos son melanomas, ocasionan el 90% de todas las muertes por cáncer de piel en el mundo. Si se lo detecta precozmente, el melanoma suele ser una enfermedad curable, que se extirpa por medio de una cirugía. Por el contrario, una vez que ya se extendió a otras partes del organismo (hígado, pulmones, huesos y cerebro), el pronóstico para los pacientes no es bueno: menos del 10% de quienes desarrollan melanoma metastásico sobrevive cinco años después del diagnóstico.
Los rayos UVB en su interacción con la piel son los mayores responsables en la generación de cáncer de piel. La principal fuentes de radiación es la luz solar. Estar largo tiempo a la intemperie por motivos de trabajo o diversión sin protegerse con ropas adecuadas y protector solar aumenta el riesgo. Otra fuente peligrosa de radiación ultravioleta son las camas solares. Por tal motivo, el Intituto Nacional de Cáncer, junto a la Sociedad Argentina de Dermatología y la Asociación Argentina de Dermatología, desalientan su uso.

Cómo hacer para participar
Toda persona puede participar voluntariamente del Estudio Clínico de la Vacuna terapéutica contra el Melanoma, ya sea derivado por su médico dermatólogo u oncólogo, o por voluntad propia.
El costo del tratamiento está cubierto e incluye traslados desde el interior y estadía en Buenos Aires, que serán subsidiados por el Instituto Nacional de Cáncer (INC)
Los médicos que deseen incorporar pacientes al estudio final deben dirigirse al doctor Mordoh, <jmordoh@fuca.org.ar> o al 011-4314-2222.
Entre los principales requisitos, el estudio comprende a personas de ambos sexos de 18 a 65 años dentro de los cuatro meses de cirugía que no hayan recibido quimioterapia o inmunoterapia previas.
Serán excluidos quienes presenten diabetes tipo I o II, embarazadas, o quienes presenten antecedentes de enfermedades autoinmunes.
Todos los criterios de inclusión/exclusión pueden consultarse en el sitio de la Fundación Sales .

El abcde del melanoma
El primer signo: es un cambio de tamaño, forma, color o textura de un lunar. Pensar en el “ABCDE” puede ayudarlo a recordar lo que debe vigilar:
Asimetría: el contorno de una mitad no es igual al otro.
Bordes: los bordes son desiguales, borrosos o irregulares.
Color: el color es desparejo y puede incluir tonalidades negras, cafés y canela.
Diámetro: hay cambios en el tamaño, generalmente se vuelven más grandes.
Evolución: estar atento a cualquier cambio en el lunar en las últimas semanas o meses. La mayoría tiene un área negra o azulada.

Fuente: Info News

http://tiempo.infonews.com/2013/04/21/sociedad-100485-cientificos-argentinos-muy-cerca-de-la-vacuna-contra-el-melanoma.php

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Se trata del Benznidazol, el cual sirve para tratar el Mal de Chagas. Es producido desde el año pasado por una alianza público-privada.

Por primera vez, los pacientes con Chagas de todo el continente americano se tratarán con un medicamento hecho en la Argentina. La Organización Panamericana de la Salud aprobó la inclusión del remedio en el fondo rotatorio, por el cual los gobiernos de América hacen compras de tratamientos a menor precio. El medicamento se llama benznidazol.

El Mal de Chagas es originario de las zonas tropicales americanas, pero con las migraciones ya hay personas afectadas en otras regiones del mundo, como Europa y Oceanía: existen ocho millones de infectados, según estimó la Organización Mundial de la Salud.

El problema es que menos del 1% de los infectados se trata con el medicamento benznidazol, indicó Sonia Tarragona, directora ejecutiva de la Fundación Mundo Sano, según publicó Clarín.

El tratamiento con benznidazol se debe dar cuanto antes, tanto en fase aguda como crónica, después del diagnóstico positivo de la infección, que es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Se transmite por las heces de insectos como las vinchucas, por transfusiones de sangre y por transmisión vertical (de madre infectada al bebé).

El medicamento había estado discontinuado por problemas en la producción masiva a cargo de un laboratorio en Brasil. Hasta que en 2012 se inició la producción en nuestro país a través de una alianza público-privada que incluye al Ministerio de Salud de la Nación, la Fundación Mundo Sano y las empresas Maprimed y el laboratorio farmacéutico ELEA.

De esta manera, la Argentina se convirtió en el único proveedor del medicamento para Chagas en el mundo.

Sergio Sosa Estani, director del Instituto Nacional de Parasitología Dr. Fatala Chabén dependiente del Ministerio de Salud, sostuvo que “la disponibilidad de este medicamento es clave para que los programas nacionales puedan avanzar en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes”.

La enfermedad puede o no presentar síntomas. Con el paso de los años afecta al corazón y en menor medida a los sistemas digestivo y nervioso y puede provocar invalidez o muerte si no es tratada a tiempo con la medicación. Para detectarla, es necesario un análisis de sangre. Además, las embarazadas deben realizarse un test.

Fuente: MDZ On Line

http://www.mdzol.com/nota/460367-medicamento-argentino-se-utilizara-en-toda-america/

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Científicos argentinos relacionan el deterioro de los tejidos productores de espermatozoides con la alimentación rica en grasas. La dieta mediterránea podría ser protectora

Por Natalia Szydlowski | Toma Mate y Avivate
nysprensa@gmail.com

Según la revista del Ministerio de Salud de la Nación, las enfermedades crónicas no transmisibles (diabetes, obesidad y sus asociados como hipertensión, hipercolesterolemia y otras frecuentes) han tenido un incremento importante en el número de casos por total de habitantes, comparable a los países desarrollados.
Hasta ahora las consecuencias de la obesidad más conocidas públicamente, han sido enfermedades coronarias, distintos tipos de cánceres, depresión. Sin embargo un grupo de científicos argentinos de la Universidad de Cuyo, ha detectado también una relación con la infertilidad masculina. En una entrevista al Dr. Fornés, Director del Laboratorio de Investigación del Instituto de Histología y Embriología de Mendoza (LIAM), nos explica que hoy en día las causas de infertilidad masculina son poco conocidas. Existen síndromes genéticos, disfunciones hormonales primarias y otras poco comunes pero que no constituyen la principal causa, por lo que son idiopáticas. “No podemos afirmar que personas con hipercolesterolemia tienen o tendrán trastornos espermáticos, ya que aún no se ha correlacionado esta posibilidad. Pero, si nuestra hipótesis es cierta, algunas causas podrían tener origen en un desbalance lipídico” dice Fornés.

¿Cómo surgió esta idea de investigación?
El colesterol es una molécula natural de las membranas celulares. En el espermatozoide, la célula sexual masculina, también posee colesterol que cumple funciones muy específicas. Por otro lado, a través de la observación de modelos animales existentes, como conejos alimentados con dietas grasas, se pudo ver cómo se incrementaba el colesterol en sangre como así también en espermatozoides. Pero más aún, descubrieron que las funciones espermáticas también se veían afectadas negativamente, situación que no estaba descripta en la literatura científica del momento, lo que resultó bastante original.

Resultados obtenidos por el grupo del LIAM

La ingesta de grasas lleva a trastornos hepáticos conocidos como por ejemplo, el hígado graso. Fornés nos explica que en el estudio también se verificó esta situación, pero además se observó trastornos en la espermatogénesis (producción de espermatozoides) a nivel de túbulos seminíferos lo que explicaría la disminución del número de espermatozoides en semen y la presencia de malformados

Posible efecto protector
Se habla mucho sobre el posible efecto benéfico del aceite de oliva. “Las poblaciones mediterráneas consumen tantas grasas como otros pueblos europeos, sin embargo los primeros tienen menos prevalencia de enfermedades relacionadas al consumo de grasas. Las razones de la protección no son conocidas en detalle, pero en estudios poblacionales se ha demostrado su efectividad. El mecanismo se está analizando en nuestro trabajo”, explicó Fornés.

Situación en Argentina:
No hay estadísticas de infertilidad masculina, pero sí se sabe que en parejas infértiles la distribución de la causalidad corresponde a un 25 masculina, un 25% femenina, 25% causa compartida y un 25% desconocida. El laboratorio (LIAM) recibe pacientes en estudio por infertilidad. Realizan estudios de laboratorio del semen y es abierto a la comunidad. Por ser una institución universitaria es de costo accesible.

Agradecemos al Dr. Miguel Fornés , Prof. titular efectivo del área de histología y embriología de la Fac. Cs. Médicas de la UNCuyo ,   Investigador independiente de CONICET ,  Director del Laboratorio de Investigación LIAM dentro del IHEM (Instituto de histología y embriología de Mendoza del CONICET).

Fuente: Toma Mate y Avivate

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